Esta fue la primera señal de la estrella de la Sra. Sopranos Jamie-Lynn Sigler notó

En gran parte de los años 00, actor Jamie-Lynn Sigler Protagonizado como Meadow, el hijo primogénito y problemático de Tony Soprano (James Gandolfini), en la exitosa serie HBO, Los Sopranos. En el apogeo de su carrera como actor, en el medio de la carrera del programa, le diagnosticaron esclerosis múltiple (EM). Inicialmente, la estrella mantuvo su diagnóstico en secreto y luchó en la enfermedad neurológica en privado durante unos 15 años. Ella reveló públicamente que tiene EM en 2016 y ha sido una defensora vocal de personas como ella desde entonces. Al discutir sus experiencias, Sigler también ha compartido la primera señal de que notó que algo andaba mal, lo que la llevó a ver a un médico y finalmente se entera de su condición. Para escuchar más sobre la historia del actor de 40 años de MS y cómo lo maneja hoy, siga leyendo.

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Sigler sintió pesadez y hormigueo en su pierna.

En 2002, cuando tenía 20 años, Sigler llegó a casa después de filmar un episodio de Los Sopranos y fui a tomar una ducha. Mientras entraba, sintió una sensación extraña y pesada en la pierna. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

"Era ese sentimiento justo antes de obtener alfileres y agujas, ese hormigueo extraño, como tus piernas están dormidas", dijo a WebMD en 2016. Sigler experimentó una sensación similar cuando tenía enfermedad de Lyme en 2001. "No sabía si esto era una recaída o qué era", continuó.

Después de una noche en el hospital, un médico le dijo a Singler que tiene EM, una enfermedad del sistema nervioso central que interrumpe la comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo.

Según la Sociedad Nacional de EM, entumecimiento o la sensación de que su extremidad esté "dormida" es un síntoma común de la EM. Otros síntomas comúnmente observados incluyen fatiga, problemas de visión y dificultad para caminar.

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Sigler "negó" sobre su EM hasta que sus síntomas empeoraron.

Inmediatamente después de su diagnóstico, Sigler no experimentó síntomas. Mientras habla con Glamour En 2016, el actor admitió que ella "estaba en negación" sobre la enfermedad. "No tomé mi medicamento. No quería vivir una vida pensando en la EM porque no era sintomático ", explicó.

En 2005, en medio de su divorcio de su esposo de dos años, actor AJ Discala, Sigler comenzó a sentir nuevos efectos de su EM. A WebMD, señaló que estaba teniendo problemas de equilibrio y vejiga, junto con sentirse débil en su lado derecho. A medida que manejar esos síntomas se volvió más difícil, Sigler contactó a un profesional médico en la industria del entretenimiento para obtener ayuda.

"Me dijo: 'Voy a fingir que nunca me dijiste que tienes MS, y nunca te vas a decir a nadie en el trabajo. Te despedirán. Nadie te contratará. La gente te juzgará. Mantenlo entre nosotros '", dijo a WebMD.

Ella tomó ese consejo extremo y escondió su EM en el trabajo culpando su dolor a una espalda mala y su enfermedad de Lyme. Su Sopranos coestrella Edie Falco incluso visitó a Sigler en el hospital sin saber que la EM era la razón por la que estaba allí. "Cuando descubrí que tenía MS, me rompió el corazón", recordó Falco a WebMD. "Solo saber lo difícil que debe haber sido pasar por eso."

Sigler mantuvo su diagnóstico en privado fuera del trabajo, también. Ella señaló a WebMd que "nunca involucró a nadie en [su] vida con [su] enfermedad", que le dio un precio mental.

"Me deprimí increíblemente", explicó. "Volví a vivir solo, confundido y asustado por la vida en general, no solo por la EM."

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Ella incluso consideró dejar de actuar.

Después Los Sopranos Terminó, Sigler continuó actuando en televisión y películas. Todavía temía que la gente descubriera que ella vivía con la EM lo llevaría a que la tratara de manera diferente, sin embargo,. En un momento, ella consideró dejar de actuar por completo.

"Pensé que ese trabajo ya no vendría", le dijo Glamour. "Pensé que la gente me vería como enfermo y no me vemos como yo."

Trabajar con un terapeuta ayudó a Sigler a darse cuenta de que necesitaba pedir ayuda a sus amigos y familiares y que mantener su enfermedad un secreto solo la estaba lastimando. Ella reveló públicamente su diagnóstico de EM por primera vez en una entrevista de enero de 2016 con Gente revista. Ella y la jugadora de béisbol Cutter Dykstra Me casé ese mismo mes, y Sigler luego le dijo a WebMD que había querido hacer el anuncio "alrededor de un momento de celebración."La pareja ahora tiene dos hijos: Beau Kyle Dykstra, 8, y Jack Adam Dykstra, 3.

Con su condición médica finalmente a la intemperie, Sigler se sintió aliviado. "Me siento físicamente mejor porque no tengo este estrés y este miedo que me siguió en todas partes", dijo a WebMD.

Sigler tiene MS remitente de recaídas. 

Hablando a Glamour, Sigler explicó que tiene MS de recaída (RRMS). Según la Sociedad Nacional de MS, RRMS se caracteriza por "un ataque de síntomas neurológicos nuevos o crecientes", también conocido como recaídas ", seguido de períodos de recuperación completa o parcial."Ella le dijo a WebMD que ha probado" cada tratamiento alternativo "posible a lo largo de los años, incluidos los diferentes tipos de dietas y terapias invasivas. Ahora, al tratar sus síntomas, Sigler toma el medicamento Tecfidera dos veces al día.

La Sra. Sigler causa su dolor, que es peor en algunos días que en otros. "Tendré momentos en los que mi ciática [dolor que corre por las piernas o la espalda] se vuelve realmente mal al final del día o estoy un poco más rígido hoy o demás, pero puedo decir que he aprendido a estar incómodo ", explicó Glamour.

El actor también tiene limitaciones físicas debido a la enfermedad. Señaló a la revista que el desafío más difícil para ella es correr, lo que no ha podido hacer durante más de 10 años. Cada vez que intenta correr, explicaba Sigler, sus síntomas empeoran.

"Empiezo a endurecer", dijo. "Mi cerebro no puede trabajar lo suficientemente rápido con mis piernas. Tengo una debilidad en mi lado derecho, así que equilibra, coordinación."

Aún así, ella no deja que su MS la detenga. 

Aunque vivir con la enfermedad ha sido difícil, dijo Sigler Gente en 2020 que se dio cuenta de todas las "cosas positivas que le traen a [ella]" y "quien ha hecho [ella] hoy."

"¿Todavía desearía no tener MS?? Claro ", dijo. "Pero es como lo mío en esta vida, tal vez. Y lo estoy tratando lo mejor que puedo. Sigo siendo independiente."

A pesar del hecho de que la EM puede frenarla físicamente, ha aceptado la enfermedad y abraza la realidad a su manera.

"Pero he descubierto en los 18 años viviendo con él la mejor manera de funcionar y no siento que me esté perdiendo nada en la vida por eso", agregó.

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