Si usa este medicamento común, llame a su médico de inmediato, la FDA advierte
Si estás entre el gran grupo de estadounidenses que toma un medicamento diario, querrás saber sobre un recuerdo ampliado de la U.S. Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) acaba de anunciar. Se ha encontrado que un medicamento común en el mercado en este momento contiene demasiado carcinógeno. Siga leyendo para averiguar qué y por qué se retiran las tabletas, además de qué hacer si necesita este medicamento para su salud.
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Viona Pharmaceuticals ha ampliado su retiro de la metformina del fármaco de diabetes tipo 2.
Viona Pharmaceuticals, con sede en Nueva Jersey, está retirando voluntariamente 23 lotes de las tabletas de liberación extendida de clorhidrato de metformina de 750 miligramos a nivel de consumidor, según la FDA.
El último retiro, publicado en Jan. 12, 2022, viene después de que la compañía retiró voluntariamente 33 lotes diferentes en diciembre.
La metformina retirada podría contener demasiado carcinógeno probable.
La razón del retiro es que los medicamentos podrían contener demasiada n-nitrosodimetilamina (NDMA), que se "clasifica como un carcinógeno humano probable", que podría causar cáncer en función de los resultados de las pruebas de laboratorio.
Como medida de precaución, la compañía está retirando voluntariamente todos los lotes potencialmente afectados con una vida útil válida. Los medicamentos son fabricados por Cadila Healthcare Limited en Ahmedabad, India para su distribución en la U.S.
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La metformina se usa para controlar la diabetes tipo 2 junto con las modificaciones de la dieta y el ejercicio.
Muchas personas con diabetes tipo 2 pueden controlar su enfermedad con la dieta y el ejercicio, y la metformina es un medicamento que puede ayudar en combinación con estos dos cambios en el estilo de vida. Se usa para tratar niveles altos de azúcar en la sangre resultantes de la enfermedad no solo bajando el azúcar en la sangre sino también ayudando a "restaurar la forma en que usa los alimentos para hacer energía", dice la Clínica Mayo.
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Aquí le mostramos cómo saber si tiene la metformina retirada en casa en este momento.
Si toma esta droga, encuentre su botella de medicina y consulte el número de lote con los 23 lotes nuevos enumerados junto con el aviso de retiro en el sitio web de la FDA. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Las tabletas están empaquetadas en botellas de 100 y se distribuyeron a minoristas de todo el país. Cada uno es de color blanco a blanco, en forma de cápsula y sin recubrimiento, debilitado con "Z" y "C" en un lado, y "20" en el otro lado.
No deje de tomar su metformina retirada del mercado de inmediato, asegúrese de llamar primero a su médico para obtener consejos.
Si tiene drogas de un lote impactado, dejar de tomarlos Turquía fría podría ser peligroso para su salud. En su lugar, siga tomando su medicamento y comuníquese con su médico para obtener consejos sobre los próximos pasos.
Afortunadamente, no ha habido ningún informe de eventos adversos relacionados con el retiro en este momento.
Viona Pharmaceuticals está notificando actualmente a sus clientes el retiro por correo electrónico y el correo. Está organizando la devolución de todos los medicamentos retirados a su procesador de recuperación en la siguiente dirección:
Inmar Pharmaceuticals Services-RECALLS
3845 Grand Lakes Way,
Grand Prairie, Texas 75050
Si tiene preguntas, comuníquese con los servicios farmacéuticos del procesador de recuperación de recuperación por teléfono al 855-249-3303 (opción 1) de lunes a viernes (excluyendo las vacaciones) de 9:00 a.m. a 5:00 p.m. EST. Póngase en contacto con su médico si ha experimentado algún problema de salud que pueda estar relacionado con el medicamento retirado del mercado.
Si desea informar un problema de salud adverso o problemas de calidad sobre los productos retirados del mercado, llame a Viona Pharmaceuticals al 888-304-5011, de lunes a viernes de 8:30 a.m. a 5:30 p.m. EST.
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