La FDA advierte a los compradores que busquen estas 2 palabras en suplementos y alimentos

No todos los productos que se venden en los estantes son seguros para que todos los usen. Es por eso que las etiquetas de advertencia son extremadamente importantes, ya que nos hacen saber sobre los riesgos que podrían estar asociados con ciertos elementos, y si esos riesgos se aplican a nosotros. Desafortunadamente, las etiquetas también pueden ser engañosas: la u.S. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ahora está alertando a los compradores de que los suplementos o los alimentos que están comprando podrían ser inseguros si el embalaje incluye dos palabras específicas. Siga leyendo para averiguar qué debe tener cuidado cuando compras.

Lea esto a continuación: si usa este medicamento común, la FDA tiene una nueva advertencia importante para usted.

La FDA no aprueba ciertos productos antes de que se vendan al público.

En aras de la salud pública y la seguridad, la FDA es responsable de regular una serie de productos que usan los consumidores, incluidos los alimentos y los suplementos dietéticos. Pero a diferencia de la mayoría de los medicamentos que ve en el mercado, la agencia no tiene que aprobar productos alimenticios y suplementos antes de que se vendan al público en general. Según la FDA, no tiene aprobación previa al mercado (PMA) para ninguno de estos, excepto bajo ciertos casos.

PMA "es el proceso de la FDA de revisión científica y regulatoria para evaluar la seguridad y la efectividad" de ciertos productos antes de comercializar y vender a los consumidores, explica la agencia. Este proceso de revisión de aprobación de cuatro pasos es el tipo de aplicación de marketing "más estricta" requerida por la FDA.

Ahora la agencia le advierte que busque dos palabras que puedan engañarlo.

En una actualización del consumidor del 10 de mayo, la FDA alertó a los compradores de que estén atentos a estas dos palabras sobre suplementos y productos alimenticios: "aprobado por la FDA."Según la agencia, algunas compañías intentan usar esta frase en su sitio web, comerciales o empaques para un producto, incluso cuando el producto no recibió la aprobación de la FDA antes de ser puesto en el mercado. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

"La FDA es responsable de proteger la salud pública mediante la regulación de los medicamentos y los productos biológicos humanos, los medicamentos animales, los dispositivos médicos, los productos de tabaco, los alimentos (incluidos los alimentos animales), los cosméticos y los productos electrónicos que emiten radiación", explicó la agencia. "Pero no todos esos productos experimentan una aprobación previa al mercado, es decir, una revisión de la seguridad, la calidad y la efectividad por parte de los expertos de la FDA y la aprobación de la agencia antes de que un producto pueda venderse a los consumidores. En algunos casos, los esfuerzos de aplicación de la FDA se centran en los productos después de que ya están a la venta."

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La FDA solo revisa algunos alimentos antes de que se vendan.

Cuando se trata de alimentos, muchos productos no tienen que obtener la aprobación de la FDA antes de ser vendidos a los compradores. La agencia no aprueba productos alimenticios, etiquetas de alimentos individuales, alimentos médicos o incluso fórmula infantil. "Cualquier declaración sobre productos alimenticios debe ser veraz y no engañoso, y debe cumplir con cualquier requisito reglamentario para el tipo de declaración, según corresponda", advirtió la FDA.

Pero hay algunas excepciones para los aditivos en los alimentos. La FDA dijo que tiene la autoridad para aprobar ciertos ingredientes antes de que se usen en alimentos, que incluye aditivos de alimentos y aditivos de color. Las empresas que buscan agregar nuevos aditivos alimentarios o aditivos de color a los alimentos son responsables de proporcionar a la FDA información que demuestre que los aditivos son seguros, y la agencia evaluará estos datos de seguridad para su aprobación.

"Ciertos ingredientes alimentarios, como los que se consideran 'generalmente reconocidos como seguros' (GRAS) por sus condiciones de uso previstas por parte de expertos científicos, no requieren la aprobación previa a la comercialización por parte de la FDA", explicó la agencia además. "La FDA tiene un proceso de notificación voluntaria bajo el cual un fabricante puede presentar una conclusión de que el uso de un ingrediente es GRAS."

Y muchos suplementos dietéticos se venden sin la notificación de la FDA.

Según la FDA, las empresas que fabrican suplementos dietéticos son responsables de garantizar que sus propios productos estén seguros antes de comercializarlos y venderlos, pero no tienen que buscar la aprobación de la agencia de antemano. "La FDA no está autorizada para aprobar suplementos dietéticos por seguridad y efectividad. De hecho, muchos suplementos dietéticos se pueden comercializar sin siquiera notificar a la FDA ", advirtió la agencia.

La única excepción para esto es que las empresas que intentan vender suplementos que contienen nuevos ingredientes dietéticos (NDIS) deben presentar una notificación de seguridad antes de la FDA al menos 75 días antes de comercializar su producto. Incluso en este caso, sin embargo, no se puede decir que el suplemento esté "aprobado por la FDA."Solo una vez que se vende un suplemento, la agencia puede actuar en contra de si surgen preocupaciones de salud pública sobre la seguridad del producto o un ingrediente en él.

"El logotipo de la FDA es solo para uso oficial del gobierno. El logotipo de la FDA no debe usarse para tergiversar a la agencia o sugerir que la FDA respalda a cualquier organización, producto o servicio privado ", concluyó la agencia.

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