La familia de Bruce Willis acaba de dar una actualización desgarradora sobre su condición y pronóstico
Casi un año después de anunciar que sufría de afasia, una condición cognitiva que roba a sus víctimas de su capacidad para hablar y comprender claramente-Bruce Willis ' La familia está compartiendo una actualización importante con sus fanáticos. La estrella de la televisión convertida en películas, padre de cinco hijos y, a veces, músico (todavía juega una armónica mala, como lo demuestra este carrete de Instagram compartido por esposa Emma Heming Willis) ha sido diagnosticado con una forma común de demencia, según una declaración firmada por Emma, la ex esposa de Bruce Demi Moore, y sus hijas: Rumer, Explorar, Tallulah, Mabel, y Evelyn.
"Como familia, queríamos aprovechar esta oportunidad para agradecerles a todos por la efusión del amor y la compasión por Bruce en los últimos diez meses", escribieron. "Tu generosidad de espíritu ha sido abrumadora, y estamos tremendamente agradecidos por ello. Para tu amabilidad, y porque sabemos que amas a Bruce tanto como a nosotros, queríamos darte una actualización."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Siga leyendo para conocer el nuevo diagnóstico de Willis, cuáles son los síntomas y cuál es su pronóstico.
Lea esto a continuación: la esposa de Bruce Willis acaba de dar una actualización desgarradora sobre la vida después de su diagnóstico de afasia.
La familia de Willis dice que ahora ha sido diagnosticado con demencia frontotemporal.
"Desde que anunciamos el diagnóstico de afasia de Bruce en la primavera de 2022, la condición de Bruce ha progresado y ahora tenemos un diagnóstico más específico: la demencia frontotemporal (conocida como FTD)", dice la declaración de familia de Willis. "Si bien esto es doloroso, es un alivio finalmente tener un diagnóstico claro."
La demencia se asocia en gran medida con la enfermedad de Alzheimer, pero de hecho, el Alzheimer es simplemente la causa más común de demencia, dice la asociación de Alzheimer, que representa el 60 al 80 por ciento de los casos de demencia. La organización explica que, en lugar de ser una enfermedad en sí misma, la demencia es un término que abarca una variedad de condiciones diferentes que afectan la función cognitiva.
De estos, FTD es más común entre las personas más jóvenes, según la Clínica Mayo, a menudo golpeando a las personas entre las edades de 40 y 65 años. (Willis ahora tiene 67.)
"FTD es una enfermedad cruel de la que muchos de nosotros nunca hemos oído hablar y podemos golpear a nadie", dice la declaración de Willis. "Para las personas menores de 60 años, la FTD es la forma más común de demencia, y debido a que obtener el diagnóstico puede llevar años, FTD probablemente sea mucho más frecuente de lo que sabemos."
El problema para hablar es "solo un síntoma" de FTD.
Mientras que el diagnóstico previo de afasia de Willis se centró en la capacidad de hablar y comprender el discurso de los demás, este nuevo diagnóstico viene con mayores implicaciones. "Desafortunadamente, los desafíos con la comunicación son solo un síntoma de la enfermedad que enfrenta Bruce", compartió su familia.
Si bien su familia no ofreció detalles sobre las luchas de Willis, la Clínica Mayo dice que FTP puede causar cambios "dramáticos" en la personalidad, y que los pacientes pueden comportarse de manera inapropiada, parecen indiferentes a las emociones de otras personas, actuar de manera impulsiva y perder su " Capacidad para usar el lenguaje correctamente."
Aquellos con FTP a menudo tienen múltiples síntomas, que empeoran con el tiempo. Otros síntomas pueden incluir la falta de juicio, cambios en los hábitos alimenticios (generalmente comiendo en exceso), comportamientos compulsivos como el golpe de labios o aplausos, una higiene cada vez más pobre y falta de inhibición, señala la clínica.
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FTD no tiene tratamiento ni cura.
Lamentablemente, el pronóstico de Willis no es alentador. La mayoría de las formas de demencia no tienen cura, dice la Asociación de Alzheimer, y eso incluye FTP. Y desafortunadamente, no se ha encontrado un tratamiento efectivo para que ayude a retrasar la progresión de la enfermedad.
"Hoy no hay tratamientos para la enfermedad, una realidad que esperamos que pueda cambiar en los próximos años", explica la declaración familiar de Willis. "A medida que avanza la condición de Bruce, esperamos que cualquier atención de los medios pueda centrarse en iluminar esta enfermedad que necesita mucha más conciencia e investigación."
La Clínica Mayo también señala que, además de tener antecedentes familiares de demencia, no hay factores de riesgo conocidos para FTP.
Su familia dice que así es como Willis respondería, si pudiera.
"Bruce siempre creía en usar su voz en el mundo para ayudar a los demás, y para crear conciencia sobre temas importantes tanto públicamente como en privado", escribe su familia. "Sabemos en nuestros corazones que, si podría hoy, ¿querría responder al atraer la atención global y una conexión con aquellos que también están lidiando con esta enfermedad debilitante y cómo afecta a tantas personas y sus familias?."
El actor, que durante mucho tiempo ha sido conocido por su encanto e ingenio, "siempre ha encontrado alegría en la vida, y ha ayudado a todos los que sabe hacer lo mismo", dice el comunicado, señalando que ha sido significativo para ellos "ver ese sentido. de cuidado volvió a él y a todos nosotros."
Terminan la actualización pidiendo "compasión, comprensión y respeto continuos", para que puedan "ayudar a Bruce a vivir una vida lo más plena posible."
