Tomar esta medicina OTC común aumenta su riesgo de accidente cerebrovascular, dice la FDA

Tomar esta medicina OTC común aumenta su riesgo de accidente cerebrovascular, dice la FDA

Si tiene un resfriado o gripe, probablemente esté buscando alivio rápido, pero.S. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advierte que un medicamento popular de venta libre (OTC) puede ponerlo en riesgo de efectos secundarios graves. En marzo de 2021, la organización emitió una declaración que advierte a los consumidores que los medicamentos que contienen este medicamento pueden ponerlo en riesgo elevado de accidente cerebrovascular, entre otras preocupaciones graves de salud. De hecho, la FDA dice que en las últimas dos décadas, ha habido cientos de llamadas de emergencia a los centros de control de envenenamiento sobre el uso de este producto, lo que lleva a decenas de hospitalizaciones de cuidados intensivos e incluso varias muertes. Siga leyendo para averiguar qué medicina OTC puede aumentar su riesgo de accidente cerebrovascular y qué otros efectos secundarios graves que se sabe que causa.

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Los descongestionantes nasales que contienen propilhexedrina pueden aumentar su riesgo de accidente cerebrovascular.

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Según el informe de la FDA, Propylhexedrine, un medicamento, se comercializó con mayor frecuencia como el descongestante nasal Benzedrex-mayo aumenta su riesgo de accidente cerebrovascular. Este medicamento está más disponible en forma de inhalador nasal anunciado para aliviar la congestión de los resfriados, alergias, rinitis alérgica u otras afecciones respiratorias superiores.

Propylhexedrine funciona al calmar la inflamación del revestimiento de la membrana mucosa en la nariz y reducir la hinchazón, y la mayoría de las personas que la toman en su dosis aprobada deberían experimentar pocos efectos secundarios, si es que hay alguno,. "La dosis recomendada para adultos y niños mayores de 6 años es dos inhalaciones en cada fosa nasal no más a menudo que cada 2 horas. No lo use durante más de 3 días a la vez ", advierte la FDA. Sin embargo, la Autoridad de Salud dice que cuando las personas no siguen las etiquetas, pueden experimentar una amplia gama de efectos potencialmente graves.

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También puede experimentar estos otros efectos secundarios graves.

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Los descongestionantes nasales han avanzado desde sus primeros días, pero algunos expertos cuestionan si han cambiado lo suficiente. "Históricamente, se percibió que Propylhexedrine tenía un buen perfil de seguridad, lo que resulta en un respaldo que reemplaza el sulfato de anfetamina altamente abusado como el ingrediente activo en los descongestions nasales en 1949", explica un estudio publicado en la revista Cura. Sin embargo, los investigadores señalan que la propilhexedrine "es un análogo estructural de anfetamina" y comparte algunos de sus efectos secundarios.

La FDA dice que en casos de enfermedad grave como resultado del medicamento, los pacientes han informado "agitación severa, taquicardia, hipertensión, infarto de miocardio [ataque cardíaco], hipertermia, accidente cerebrovascular, obstrucción intestinal, hipertensión pulmonar y convulsiones."Agregan que el uso prolongado puede causar daño cardíaco y pulmonar, así como arritmias cardíacas. Finalmente, la declaración señala que con mayor frecuencia, los pacientes que buscaban atención médica para los efectos secundarios de propilhexedrina informaron "frecuencia cardíaca rápida, agitación, presión arterial alta, dolor en el pecho, temblor, alucinaciones, delirios, confusión, náuseas y vómitos."

La mayoría de las veces, surgen problemas cuando las personas abusan del medicamento.

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Después de revisar registros de u.S. Las llamadas del centro de control de envenenamiento, informes de casos, estudios revisados ​​por pares y registros de la sala de emergencias de las últimas dos décadas, la FDA descubrió un patrón sorprendente: la propilhexedrine se ha relacionado con cientos de emergencias médicas. "En los 20 años entre el 1 de enero de 2000 y el 31 de diciembre de 2019, u.S. Los centros de control de envenenamiento documentaron 460 casos de abuso de propilhexedrina (415 casos) o mal uso (45 casos) ", dice la FDA. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Sin embargo, señalan que en la mayoría de los casos, aquellos que se enfermaron intencionalmente abusaron o usaron mal de manera incorrecta de la droga. Si toma la droga según las indicaciones, sus posibilidades de desarrollar un problema grave son bajas.

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La FDA está pidiendo reglas más estrictas sobre el embalaje y el etiquetado.

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Para minimizar el riesgo de mal uso accidental, la FDA ahora está pidiendo a los fabricantes que modifiquen el embalaje y el etiquetado del producto. "Estamos solicitando que todos los fabricantes de inhaladores nasales de OTC Propylhexedrine consideren los cambios de diseño del producto que respaldan su uso seguro" Lesley Navin, Una enfermera de práctica avanzada que trabaja con la FDA dijo en el Podcast de seguridad de drogas de la FDA. Navin dice que esos cambios podrían incluir agregar "una barrera física que dificultaría la manipulación del dispositivo y el abuso de la propilhexedrina en el interior es más difícil" y "disminuyendo la cantidad de medicamento que contiene el dispositivo."

Mientras tanto, asegúrese de seguir las instrucciones de dosificación a la carta y permanecer atento a cualquier posible efecto secundario que pueda requerir atención médica.

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