Si usa esto para dormir, hable con su médico de inmediato, dicen los fabricantes

Ya sea que establezca una píldora o que esté acogedor debajo de una manta ponderada, innumerables personas usan una amplia variedad de productos recetados y sin receta para ayudarlos a ponerse más saludables y más tranquilos. Sin embargo, si está utilizando un accesorio de sueño en particular, podría estar poniendo su salud en daño, dicen sus creadores. Siga leyendo para descubrir si debe dejar de usar esta noche esencial ahora.

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Philips ha emitido un retiro sobre dispositivos específicos de CPAP y BIPAP.

El 14 de junio, el fabricante de productos electrónicos Royal Philips emitió un retiro voluntario de las máquinas específicas de presión de la vía aérea positiva continua (CPAP) y de bi-nivel (BIPAP), típicamente utilizadas para tratar la apnea del sueño.

Los dispositivos afectados incluyen la Dreamstation ASV; Dreamstation St y Avaps; SystemOne ASV4; Serie C ASV, S/T y AVAPS; Omnilab Advanced más dispositivo de titulación en laboratorio; System One Q Serie Q; DreamStation CPAP, Auto CPAP y BIPAP; DreamStation Go CPAP y APAP; DORMA 400 y 400 CPAP; y Remstar SE Auto CPAP. Todos los dispositivos CPAP y BIPAP retirados se realizaron antes del 26 de abril de 2021, y todos los números de serie de los modelos mencionados están sujetos a la retirada del mercado.

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Los dispositivos retirados podrían presentar un riesgo de salud grave.

Según Philips, el uso de los productos sujetos al retiro podría causar daños a su salud debido al tipo de espuma de poliuretano a base de poliéster dentro de los dispositivos.

"Los riesgos incluyen que la espuma PE-Pur puede degradarse en partículas que pueden ingresar a la vía de aire del dispositivo y ser ingerido o inhalado por el usuario, y la espuma puede extraer ciertos productos químicos. La degradación de la espuma puede exacerbarse mediante el uso de métodos de limpieza no aprobados, como el ozono ", explicó la compañía en un comunicado, señalando que la alta humedad y el alto calor pueden acelerar la degradación de la espuma.

Si bien no hubo muertes relacionadas con el uso de ninguna de las máquinas CPAP o BIPAP retiradas en el momento en que se anunció el retiro del mercado, Philips dice que usar los dispositivos puede contribuir a problemas de salud que incluyen "dolor de cabeza, irritación, inflamación, problemas respiratorios y posibles efectos tóxicos y cancerígenos "debido a la exposición a los partículas de la espuma. El desactivado de la espuma puede contribuir a "dolor de cabeza, irritación, hipersensibilidad, náuseas/vómitos y posibles efectos tóxicos y cancerígenos."

Si usa una de las máquinas afectadas, hable con su médico inmediatamente.

Si usa una de las máquinas CPAP o BIPAP retiradas, Philips recomienda que "suspenda el uso de su dispositivo y trabaje con su médico o proveedor de equipos médicos duraderos (DME) para determinar las opciones más apropiadas para el tratamiento continuo."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Sin embargo, si elige continuar usando el dispositivo, Philips aún recomienda discutir el asunto con un profesional médico para determinar si su uso continuo es más beneficioso que perjudicial. Si tiene alguna de las máquinas afectadas en el hogar, Philips está trabajando con agencias reguladoras para reemplazar la espuma que se ha identificado como un riesgo potencial para la salud.

Philips también recuerda a varios de sus ventiladores.

Además de las máquinas CPAP y BIPAP afectadas, Philips también ha emitido un retiro del mercado de ventiladores múltiples debido al uso de la espuma potencialmente carcinógena en su diseño.
Los modelos afectados incluyen el E30; Trilogía 100; Trilogía 200; Garbin Plus, Aeris y LifeVent Models; Serie A BIPAP Hybrid A30; Serie A BIPAP V30 Auto; Serie A BIPAP A40; y la serie A bipap a30. Las instalaciones médicas y los proveedores en posesión de los dispositivos retirados pueden visitar el sitio de retiro de Philips para registrar los productos afectados y recibir más instrucciones del fabricante.

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