Si toma cualquiera de estos medicamentos comunes, llame a su médico ahora, la FDA advierte
Sus medicamentos diarios están ahí para ayudarlo a abordar los problemas de salud en curso. Ya sea para abordar el colesterol alto, ayudarlo a dormir bien o aliviar una condición específica, están destinados a ayudar a mejorar su calidad de vida. Y gracias a la atención atenta de su médico, la mayoría de los pacientes no piensan en su seguridad cuando van a recoger sus recetas. Pero ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advierte que cualquier persona que tome ciertos medicamentos comunes debe llamar a su proveedor de atención médica de inmediato. Siga leyendo para ver qué píldoras diarias podrían crear un gran problema de salud.
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Tanto los medicamentos recetados como los de venta libre han sido recientemente el foco de los retiros del mercado.
Al igual que los productos de alimentos y bebidas, los medicamentos de venta libre (OTC) y recetados están sujetos a retiros cuando se cuestiona su seguridad, incluidas algunas que han tenido lugar recientemente. En julio, Vi-Jon, con sede en Tennessee, LLC anunció que había expandido un retiro voluntario inicial de su solución oral laxante de lenta salina de magnesio por tercera vez. La actualización agregó 63 nuevos productos, incluidas las versiones con sabor a uva, limón y cereza del medicamento vendidos a CVS, Walgreens y Rite Aid de Ayuda en todo el país, así como Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter y otras. La compañía dice que retiró el producto después de que las pruebas de terceros volvieron positivas para Gluconacetobacter licquefaciens bacterias.
La FDA también anunció en julio que Family Dollar había emitido un retiro expansivo de 430 artículos de tocador, productos de higiene y medicamentos OTC. Los productos afectados llenaron 11 páginas de un documento, que incluyen marcas de nombres populares como Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena y más. La compañía dijo que los productos habían sido "almacenados fuera de los requisitos de temperatura etiquetados" y "enviados inadvertidamente a ciertas tiendas" entre mayo y junio.
Y en septiembre. 26, la agencia de salud alertó al público a otro retiro, esta vez de Eugia US LLC, con sede en Nueva Jersey, (anteriormente Auromedics Pharma LLC) para un lote de Auromedics Aciclovir Sodio Inyección 500 mg por 10 ml (50 mg/ml), 10), 10 ML Vial de dosis única, también conocida por la marca Zovirax. La compañía dijo que las quejas de los clientes que señalaban "La presencia de partículas rojos oscuro, marrón y negro dentro del vial" condujo al retiro del medicamento, que se usa para tratar el virus del herpes.
Pero ahora, los funcionarios advierten sobre otro riesgo potencial para la salud vinculado a medicamentos populares.
La FDA anunció un retiro de dos medicamentos comunes sobre graves preocupaciones de seguridad.
En septiembre. 29, la FDA anunció que Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) había emitido un retiro voluntario para dos de sus medicamentos recetados, tabletas de 75 mg de clopidogrel y tabletas de 25mg de Atenolol. Los productos afectados se vendieron inicialmente en botellas de 1,000 caras con la fecha de vencimiento del 12/2023.
La compañía dice que inició el retiro "por abundancia de precaución" después de recibir un informe de que una botella que contenía tabletas de Clopidogrel 75mg estaba mal etiquetada como tabletas Atenolol 25mg. El aviso de la agencia especifica que el retiro solo afecta a los productos con el número de lote GS046745 y que no se incluyen otros productos Clopidogrel o Atenolol vendidos por GSMS.
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La confusión de la etiqueta podría conducir a complicaciones graves de salud en algunos pacientes.
Según la FDA, el atenolol es un medicamento recetado utilizado para reducir la presión arterial en el tratamiento de la hipertensión. Por otro lado, los médicos recetan clopidogrel a los pacientes para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular, coágulo de sangre o "problemas cardíacos graves para los pacientes que han tenido [un] ataque cardíaco, dolor en el pecho severo o problemas de circulación" como se enumera en la etiqueta del producto.
La agencia advierte que la confusión de etiquetado podría llevar a los pacientes que llevan a Atenolol a dejar de recibir repentinamente su dosis, aumentando el riesgo de ataque cardíaco, así como "eventos adversos hipertensivos y arrítmicos" debido a la rápida abstinencia de los efectos de la medicación de la medicación. El aviso también señala que los pacientes recetados atenolol a menudo toman otros medicamentos anticoagulantes y antiplaquetarios que podrían aumentar significativamente su riesgo de sangrado si sin saberlo lo agregan a su régimen diario. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Así es como GSMS está respondiendo a la situación y lo que puede hacer si tiene preguntas.
La FDA informa que los lotes afectados se vendieron principalmente a los mayoristas AmerisourceBergen y McKesson y que GSMS les ha instruido desde entonces para poner en cuarentena y dejar de distribuir los productos. También han dicho a las compañías que notifiquen a todos los clientes, incluidas las farmacias y los consumidores, enviándoles una copia del aviso de retiro, así como un "formulario de respuesta de recuperación y una carta a los consumidores, pacientes y cuidadores."
Se insta a los pacientes con cualquier pregunta a comunicarse con su médico o proveedor de atención médica. Los clientes también pueden llegar a GSM llamando al número de teléfono que figura en el aviso de la FDA.
