La adolescente de los 90 dice que este fue su primer síntoma de EM

Desde que se emitió por primera vez en 1997, los aficionados de lo sobrenatural han adorado Buffy la caza vampiros, Un programa originalmente basado en la película de 1992 del mismo nombre. La tripulación de Buffy Finalmente construyó siete temporadas, un imperio de novelas, cómics y videojuegos, la audiencia continua en las plataformas de transmisión y, por supuesto, una base de fanáticos acérrimos. Un querido personaje en temporadas posteriores del espectáculo es Anya Jenkins, una antigua venganza-demonio convertida en estudiantes de alta escuela que une fuerzas con Buffy y la "pandilla Scooby" de los adolescentes que luchan contra las fuerzas de la oscuridad en Sunnydale. Ahora Emma Caulfield, La actriz que dio vida a Anya socialmente incómoda y entrañable está revelando un secreto que hace mucho tiempo sobre su salud a su familia, amigos y fanáticos.

No solo reconocerás a Caulfield de ella Buffy años. Ella retrató a la inteligente y ambiciosa Susan Keats en la sexta temporada de Beverly Hills 90210, así como el encantado residente de Westview Dottie Jones en la sensación de transmisión de Marvel Wandavisión. Caulfield tiene décadas de trabajo de cine y televisión a su nombre, y espera tener años de actuar por delante de ella, pero todo eso fue puesto en duda cuando le dieron un diagnóstico de salud impactante en 2010, después de experimentar algunos síntomas aterradores. Siga leyendo para la primera pista de Caulfield de que algo estaba mal.

Lea esto a continuación: si nota esto con sus manos, podría ser un signo temprano de MS.

Caulfield está revelando su diagnóstico de 2010.

Como otros actores Selma Blair, Christina Applegate, y Jamie-Lynn Sigler, Caulfield se está haciendo público sobre tener esclerosis múltiple (EM), una enfermedad que afecta el cerebro y el sistema nervioso, y puede ser incapacitante para algunos. Según la Clínica Mayo, actualmente no existe una cura para la EM, aunque el tratamiento puede ser muy efectivo para manejar los síntomas y la recuperación acelerada de los brotes.

Durante muchos años, su propio padre, que desde entonces falleció, luchó con la Sra. Caulfield, dijo recientemente Feria de Vanidad-Explicando esa escucha de su médico que ella también tenía la condición como "una experiencia fuera del cuerpo."A pesar de sus síntomas problemáticos y misteriosos, le tomó algo de tiempo sacudir la conmoción del diagnóstico. Su respuesta inicial, dice, fue una comprensible, "No, eso no es posible."

Un síntoma aterrador la llevó a obtener una resonancia magnética.

La primera pista de Caulfield de que algo estaba mal con su cuerpo? "Me desperté una mañana y el lado izquierdo de mi cara se sintió como si hubiera un millón de hormigas que se arrastraban", le dijo Feria de Vanidad, Explicando que era similar a la sensación de alfileres y agujas que pueden ocurrir cuando te sientas en una posición demasiado tiempo. "Todavía podría rascar [mi cara] y sentir mis uñas", recordó, y agregó que la sensación era extremadamente aburrida. Sabía que algo estaba mal, por lo que hizo una visita a un acupunturista, que parecía confundido, pero sugirió que podría tener la parálisis de Bell, lo que puede causar una debilidad repentina (generalmente temporal) en los músculos en un lado de tu cara.

Sin embargo, aún podría mover todos sus músculos, lo que sería extraño para el diagnóstico de parálisis de una campana. "Era constantemente picazón", explicó. Una resonancia magnética confirmó que era MS, que puede presentarse de manera completa de formas, incudios, sensaciones eléctricas de dolor al asentir, dolor ocular e incluso pérdida de visión temporal.

Su historial de salud también puede jugar un factor importante en si es probable que desarrolle MS. Según los principales expertos, una historia con el virus Epstein-Barr lo aterriza a 32 veces más probabilidades de desarrollar la enfermedad. Y según el Servicio Nacional de Salud del Reino Unido, mientras que la EM no se hereda directamente de padres o abuelos, "las personas relacionadas con alguien con la condición tienen más probabilidades de desarrollarlo; la posibilidad de un hermano o hijo de alguien con MS también Desarrollarlo se estima en alrededor de 2 a 3 en 100."Eso significa que la hija de seis años de Emma Caulfield está más en riesgo que el niño promedio. "Me hizo pensar en ella y en cuán llena de alegría y activa está", reflexiona Caulfield, "y es una pequeña criatura tan notable."

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Le preocupaba que el diagnóstico afectara su carrera.

"Estoy tan cansado de no ser honesto", dijo Caulfield Feria de Vanidad, Explicando que estaba aterrorizada de que si le contaba a sus compañeros de trabajo y amigos sobre el diagnóstico, sería una mortalidad para su carrera en la pantalla. "No quería darle a nadie la oportunidad de no contratarme", dijo, explicando lo fácil que es descartar a un actor que parece que podrían requerir incluso un toque de tratamiento especial. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

"Ya hay muchas razones para no contratar personas, razones por las que la mayoría de los actores ni siquiera saben. 'Te pareces a mi ex novia ... eres demasiado corto. Eres demasiado alto. Te ves mal. Te ves demasiado bien. No tienes los ojos de color correctos."Ella sabía en sus huesos, comparte, que" si hablas de esto, solo vas a dejar de trabajar. Eso es todo."

Caulfield no está dejando que la Sra. La ralentice.

A pesar de cualquier riesgo de roles futuros, Caulfield está lista para dejar de esconderse, y tiene claro que no tiene intenciones de desacelerar. "Voy a volver al trabajo!"Ella comparte con entusiasmo. "Todos han sido notificados que deben ser notificados."

Su próximo proyecto será reproducir su papel como Dottie para el nuevo Wandavisión espectáculo spin -off Agatha: Coven of Caos. Pero esta vez, ella continuará más inteligente, y con más precauciones, ya que ya no está ocultando su condición. Durante la filmación de Wandavisión, que tuvo que disparar en el calor sofocante de agosto debido a los retrasos de Covid-19, el calor de Atlanta era "insoportable" para ella (la sensibilidad y el enjuague es una lucha común para las personas con EM, según la Sociedad Nacional de Esclerosis múltiple). "Si la gente hubiera sabido" sobre su condición, ella reflexiona, "podría haber tenido un pequeño traje de enfriamiento debajo de mi parte superior y mantener mi núcleo fresco."

En el futuro, Caulfield insiste: "Si tengo una plataforma, debería usarla."Ahora que ha compartido su historia con el mundo, tiene la intención de promover públicamente el trabajo que está haciendo la Sociedad MS, además de dar donaciones financieras. "Continuaré hablando de esto. Esto no es una cosa de una sola vez."