Este medicamento comúnmente prescrito se acaba de ser recordado

Los pacientes en todo el país necesitan consultar sus botiquines esta semana como un medicamento ampliamente prescrito ha sido retirado por el fabricante. Si está recibiendo tratamiento para la diabetes tipo 2, y se le ha recetado tabletas de liberación extendida de clorhidrato de metformina, esto le impacta. La alerta fue emitida por el u.S. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) relacionados con la compañía farmacéutica india Marksans Pharma Limited con el argumento de que su versión de las tabletas contiene niveles más altos de N-nitrosodimetilamina (NDMA) que los límites de admisión diarios aceptables. NDMA figura como "un carcinógeno humano probable", que aumenta el riesgo de cáncer. Siga leyendo para obtener más información, y para otro recuerdo reciente que debería estar en su radar, estos dos productos de baño comunes acaban de ser retirados del mercado.

Las tabletas de liberación extendida de clorhidrato de metformina se administran comúnmente a los pacientes para reducir sus niveles de glucosa y se venden bajo la marca Time-Cap Labs, Inc. Este retiro se aplica a las tabletas de 500 mg y 750 mg de tamaño. Un retiro de productos similar comenzó a principios de este verano y otras siete compañías farmacéuticas han emitido retiros por razones similares. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

La mayoría de las tabletas que usan NDMA lo hacen en un nivel seguro. Lo que no está claro y actualmente está bajo investigación por parte de la FDA, donde NDMA proviene originalmente y cómo ha terminado en estos productos retirados en las cantidades que tiene.

La FDA ha emitido una lista de los productos a los que se aplica el último retiro, con números nacionales de código de drogas para permitir la identificación. Las tabletas están en relieve con los números 101 o 102 en un lado, y no están marcadas en el otro. Si tiene alguno de estos en su botiquín, comuníquese con su médico y farmacia para obtener más consejos.

Lo más importante es que la FDA aconseja que "los pacientes que toman metformina retirada del mercado deberían continuar tomándola hasta que un médico o farmacéutico les den un reemplazo o una opción de tratamiento diferente. Podría ser peligroso que los pacientes con diabetes tipo 2 dejen de tomar su metformina sin hablar primero con su profesional de la salud. Los pacientes deben devolver la metformina retirada del mercado a su farmacéutico cuando obtengan su nuevo medicamento."Para que se prohíban más productos, consulte la FDA que recordó 21 alimentos populares para perros por esta aterradora razón.

Y aquí están las tabletas de liberación extendida de clorhidrato de metformina retirada para tener en cuenta:

Tabletas de liberación extendida de clorhidrato de metformina, USP 500 mg

90 recuentos: 49483-623-09

100 recuentos: 49483-623-01

500 recuentos: 49483-623-50

1000 recuentos: 49483-623-10

Tabletas de liberación extendida de clorhidrato de metformina, USP 750 mg

100 recuentos: 49483-624-01

Y para retiros médicos más recientes, siga leyendo.

Tiroides np

Acella Pharmaceuticals, LLC retiró sus tabletas tiroides de tiroides de 15 mg y 120 mg de tiroides NP, después de que las pruebas consideraron que eran sub potentes. El producto puede tener tan bajo como el 87 por ciento de la cantidad etiquetada del ingrediente clave levotiroxina, informa la FDA.

Consejo

Esta tableta de mejora masculina fue retirada por completo por su fabricante, la tienda de proteínas, debido a la presencia del ingrediente no declarado sildenafil. "La presencia de sildenafil en Red-E lo convierte en un medicamento no aprobado para el cual no se han establecido seguridad y eficacia y, por lo tanto, sujeto a retiro", señala la FDA.

Polvo de raíz dorada

Maison Terre recordó todos los lotes de su polvo de raíz de Goldenseal, después de que un análisis de laboratorio de la FDA encontró que el polvo estaba "contaminado con varios microorganismos, incluidos Enterobacter cloacae, Cronobacter sakazakii, Cronobacter dublinensis, entre otros."

Aceite de cbd de sandía kore orgánico

Se retiraron lotes seleccionados de la tintura de aceite de cbd de sandía de Kore Organic después de que el Departamento de Agricultura y Servicios de Consumidor de Florida probara una muestra aleatoria del producto y descubrió que contenía altos niveles de plomo.