Se recordaron estos motos de acidez y dolor común, la FDA advierte

Diferencias como dolores y dolores generales experimentan dolencias como acidez estomacal, indigestión y dolores y dolores generales. Es por eso que los medicamentos utilizados para tratar estos problemas molestos se basan como métodos probados y verdaderos para noquear un dolor de cabeza o calmar un malestar estomacal. Sin embargo, a veces los enfoques de tratamiento confiables pueden hacer más daño que bien. Sigue leyendo para obtener más información sobre la U.S. Advertencia reciente de retiro de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para tres medicamentos comunes.

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Plastikon Healthcare ha retirado voluntariamente tres medicamentos, citando el riesgo de "angustia intestinal."

Debido a la contaminación microbiana, así como "la falta de investigación de las pruebas microbianas fallidas", la compañía farmacéutica Plastikon Healthcare está retirando tres lotes de leche de suspensión oral de Magnesia, un lote de acetaminofeno y seis lotes de lotes de magnesio/hidróxido de aluminio/hidróxido de aluminio/simeticoneNiconeNicone/simeticoneNicone/simeticone. Estos medicamentos son únicamente para uso institucional, lo que significa que se venden a hospitales y clínicas en toda la U.S., pero no puede ser comprado directamente por los consumidores. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

La FDA anunció el retiro voluntario el 24 de marzo, advirtiendo a los consumidores que el uso de los productos podría causar enfermedades "debido a la angustia intestinal" en forma de diarrea o dolor abdominal. En una nota más seria, aquellos con sistemas inmunes comprometidos tienen un mayor riesgo si se les da estos medicamentos, advirtió la agencia. Según el comunicado que anuncia el retiro del mercado, estos individuos "tienen una mayor probabilidad de desarrollar una infección amplia y potencialmente mortal al ingerir o ser expuesto oralmente a productos contaminados por microorganismos."

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Los medicamentos se utilizan para tratar el dolor, la acidez estomacal, la indigestión y otros problemas.

Estos medicamentos se utilizan para tratar afecciones comunes, que van desde la indigestión hasta los dolores y los dolores. La leche de magnesia, por ejemplo, se usa para el alivio ocasional del estreñimiento en adultos y niños mayores de 12 años. El acetaminofeno, que también es conocido por una de sus marcas comunes, Tylenol, se usa para el alivio del dolor. La forma líquida que se ha retirado se usa para tratar el dolor de la artritis, los dolores musculares, el dolor de espalda, el frío común, la reducción temporal de la fiebre, entre otros problemas, según la liberación de la FDA. Finalmente, la combinación retirada de hidróxido de magnesio/hidróxido/simeticona de aluminio se administra para el alivio de la acidez estomacal, un malestar estomacal o una presión incómoda e hinchazón.

Así es como los proveedores de atención médica pueden saber si tienen los medicamentos retirados.

Si bien estos medicamentos no son para la venta directa a los consumidores, los lotes afectados fueron enviados a hospitales, hogares de ancianos y clínicas en todo el país, lo que podría poner en riesgo a los pacientes ya comprometidos. Los lotes afectados se distribuyeron entre el 1 de mayo de 2020 y el 28 de junio de 2021, y fueron etiquetados privados para el mayorista, los principales productos farmacéuticos, según el comunicado de la FDA. Plastikon Healthcare también emitió una carta de retiro a sus clientes directos, alertándolos sobre el retiro.

Todos los medicamentos llegaron en tazas de un solo uso con una tapa de aluminio, y cada producto tiene un código nacional de drogas, o NDC, de la FDA, lo que puede ayudar a identificar productos retirados del mercado retirado. La leche de magnesia (NDC: 0904-6846-73) se empaquetó en un cartón con 100 tazas de dosis individuales, con 10 bandejas de 10 tazas. Los productos en cuestión tenían fechas de vencimiento de marzo de 2022 (Números de lotes: 20024a y 20025a) y mayo de 2022 (número de lote: 20041a).

El acetaminofeno retirado también llegó en un cartón con 100 dosis individuales (NDC: 0904-6820-76), y el número de lote afectado fue 20040A, que tuvo una fecha de vencimiento de mayo de 2022. Se establecieron cuatro de los lotes afectados de la formulación de hidróxido de magnesio en mayo de 2022 (Números de lotes: 20042a, 20043a, 20045a, 20046a y 20047a), así como uno que expiraría en junio de 2024 (número de lote: 21067aaaaaaaaa. ).

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Los pacientes que pueden haber experimentado complicaciones de estos medicamentos deben contactar a su médico.

Los pacientes pueden encontrar algo de consuelo en el hecho de que la FDA no ha recibido ningún informe de eventos adversos o preocupaciones microbianas de los consumidores en relación con el retiro. Cualquier paciente que teme haber experimentado problemas relacionados con el uso de estos medicamentos debe comunicarse con su médico o proveedor de atención médica.

En el caso de una reacción adversa o problemas de calidad, la FDA tiene opciones para informar en línea o descargar un formulario y enviar por correo regular o por fax. Para preguntas sobre el retiro específicamente, los consumidores pueden dirigir preguntas a Plastikon por teléfono al 785-330-7109 o correo electrónico en [correo electrónico protegido], de lunes a viernes, 9 A.metro. a 4 p.metro. Tiempo estándar central.

Los productos retirados deben ser devueltos al lugar de compra.

Se aconsejó que los hospitales o clínicas de atención médica con estos productos en su inventario fueran en cuarentena y detuvieran la distribución y administración de inmediato, explica el comunicado de la FDA. Los productos retirados se deben devolver al lugar de compra, y cualquier proveedor de atención médica que haya dispensado productos afectados se pide que notifiquen a sus pacientes sobre el retiro del mercado.

"Plastikon Healthcare pone el mayor énfasis en la seguridad del paciente y la calidad del producto en cada paso del proceso de fabricación y cadena de suministro", dice la declaración de la FDA. "Plastikon Healthcare ha notificado a sus clientes directos a través de una carta de retiro para organizar la devolución de cualquier producto retirado."

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