La FDA dice que este suplemento podría presentar un riesgo para la salud que mortalan la vida

Si bien los suplementos están diseñados para mantener a las personas que los toman saludables, no siempre están a la altura de la promesa en la etiqueta. De hecho, una marca popular de suplementos acaba de ser etiquetada como un peligro potencial para la salud de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Siga leyendo para descubrir si un producto en sus gabinetes podría estar en riesgo. Y para obtener más riesgos de seguridad para evitar, la FDA acaba de emitir una nueva advertencia urgente sobre este agua embotellada.

El 3 de abril, la FDA anunció que los productos farmacéuticos de alta tecnología habían retirado voluntariamente 13 de sus suplementos nutricionales debido a la contaminación potencial de alérgenos. Los productos afectados son el pastel de crema de plátano APS Isomorph de la marca en 2 y 5 lb. tamaños; APS Isomorph Chocolate Fudge Pop en 2 lb. tamaño; APS Isomorph Chocolate Wilkshake en 2 y 5 lb. tamaños; APS Isomorph Cinnamon Graham Cracker en 2 y 5 lb. tamaños; APS Isomorph Cookies n Cream en 1 lb., 2 lb y 5 lb. tamaños; APS Isomorph Napolitan Ice Cream en 2 y 5 lb. tamaños; APS Isomorph Orange Creamsicle en 2 y 5 lb. tamaños; APS Isomorph Smores en 2 lb. tamaño; APS Isomorph Strawberry batido en 2 y 5 lb. tamaños; APS Isomorph Vanilla batido en 2 y 5 lb. tamaños; Granola de miel de isomorfo APS en 2 y 5 lb. tamaños; y iforce nutrition masa gainzzz de maple de azúcar de azúcar morena en 4 en 4.8 lb. y 10 lb. tallas.

Los suplementos nutricionales se extrajeron del mercado después de que se descubrió que pueden contener leche, huevos, trigo o soya que no se revela en las etiquetas de los productos. Como tal, "las personas que tienen una alergia o sensibilidad severa al tipo específico de alergeno (leche, huevos, trigo y soja) corren el riesgo de reacción alérgica grave o potencialmente mortal si consumen estos productos", informa la FDA.

Si tiene alguno de los productos afectados en el hogar, la FDA recomienda devolverlos a su punto de compra para obtener un reembolso completo. También puede comunicarse con productos farmacéuticos de alta tecnología al 888-855-7919 los días de semana de 9 A.metro. a 7 p.metro. con preguntas. Sin embargo, Hi-Tech no es la única compañía que ha tenido que extraer sus productos de salud del mercado recientemente; Siga leyendo para averiguar qué otros medicamentos y suplementos podrían estar poniendo en riesgo su salud. Y para evitar más peligros potenciales, si toma este medicamento, la FDA dice que llame a su médico ahora.

1 suplementos Antoto-K

El 29 de marzo, la FDA anunció que Antoto-K había retirado voluntariamente sus pulgares arriba de 7 suplementos de mejora masculina de la cápsula roja de 70K debido a la contaminación potencial con sildenafil y tadalafil, los ingredientes activos en muchas medicamentos recetados de disfunción eréctil. Además de esto, lo que lleva a la clasificación de estos suplementos como medicamentos nuevos y no aprobados por la FDA, estos ingredientes activos pueden causar problemas de salud graves, particularmente para aquellos que toman medicamentos para el nitrato. Aquellos que toman nitratos junto con estos ingredientes pueden experimentar "[disminución de la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales."Si tiene las píldoras afectadas en casa, la FDA advierte contra tomarlas y recomienda que las destruya en su lugar. Y para las últimas noticias de salud entregadas directamente a su bandeja de entrada, regístrese en nuestro boletín diario. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

2 suplementos imperiales extremos

Antoto-K no es la única compañía que ha tenido que extraer sus suplementos de mejora masculina del mercado últimamente, sin embargo,. El 25 de marzo, la FDA anunció que S&B Shopper LLC había retirado sus tabletas Imperial Extreme 2000 mg debido a la posible presencia de sildenafil y tadalafil, también. Si tiene estas píldoras en casa, la FDA recomienda destruirlas y contactar a un profesional médico si está experimentando problemas de salud que pueden estar asociados con su consumo.

3 tabletas Telmisartan

Un medicamento de presión arterial común fue sacado del mercado en marzo después de que se descubrió que puede ser un etiquetado mal, lo que podría llevar a los consumidores a obtener más o menos medicamentos de lo que necesitan. El 24 de marzo, la FDA emitió un aviso de retiro para Alembic Pharmaceuticals, Inc.'S 20 mg de tabletas Telmisartan en 20 y 40 mg. fortalezas. El aviso explica que el 20 mg. Es posible que las tabletas se hayan puesto en botellas etiquetadas para 40 mg. Píldoras y viceversa.

"Los pacientes que podrían estar en una dosis duplica de telmisartán durante un período prolongado de tiempo podrían experimentar baja presión arterial, empeoramiento de la función renal o una elevación de potasio que puede ser mortal", explica el aviso de retiro del recuerdo. Si tiene el medicamento en casa, la FDA recomienda que no deje de tomarlo a pavo frío, sino que se ponga en contacto con su médico o farmacéutico local para asegurarse de que lo esté tomando con seguridad. También puede ponerse en contacto con alembic Pharmaceuticals al 908-552-5839 los días de semana de 9 A.metro. a 5 p.metro. ET o correo electrónico [correo electrónico protegido] con cualquier pregunta. Y si desea evitar ponerse en peligro, la FDA acaba de emitir una advertencia de Salmonella para este popular objeto de supermercado.

4 Evrysdi

Evrysdi, un medicamento recetado utilizado para tratar la atrofia muscular espinal (SMA) en adultos y niños, se retiró el 18 de marzo después de que se descubrió que puede haber un riesgo de que el medicamento se filtre desde su botella, según la Comisión de Seguridad del Producto del Consumidor (( CPSC). El retiro afecta a 14,000 botellas de los medicamentos fabricados por Genentech, que debe almacenarse fuera del alcance de los niños; El producto será reemplazado por Genentech si su botella está goteando. Y para más riesgos para la salud que se esconden a la vista, si está comiendo esto para el desayuno, deténgase de inmediato, dice la FDA.