La FDA tiene una nueva advertencia sobre este medicamento de la presión arterial

Si tienes presión arterial alta, estás lejos de estar solo. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), aproximadamente el 45 por ciento de los estadounidenses han sido diagnosticados con hipertensión o toman medicamentos para la afección. Sin embargo, si está tomando un tipo particular de medicamentos para la presión arterial, su salud podría estar en riesgo, ahora que está sujeto a un nuevo retiro.

El 24 de marzo, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció el retiro voluntario de Alembic Pharmaceuticals, Inc.'s 20 mg de tabletas Telmisartan. El retiro del mercado es específico de un solo lote del producto, que viene en botellas de 30 cargos y Bears NDC Número 62332-087-30 y número de lote 1905005661 en el empaque. Las botellas afectadas también se imprimen con una fecha de vencimiento de marzo de 2022.

El medicamento de la presión arterial se retiró después de que se descubrió que las botellas pueden contener píldoras de 40 mg en lugar de píldoras de 20 mg, lo que potencialmente pone en peligro la salud y la seguridad de quienes las toman. Según el aviso de la FDA, "los pacientes que podrían tener una dosis duplica de telmisartán durante un período prolongado de tiempo podrían experimentar una presión arterial baja, empeoramiento de la función renal o una elevación de potasio que puede ser potencialmente mortal."

Si bien el fabricante Alembic Pharmaceuticals no había encontrado informes de reacciones adversas en el momento en que se emitió el aviso de retiro, la compañía recomienda que cualquier persona con una de las botellas afectadas en el hogar hable con su médico o un farmacéutico, pero advierte que no deben dejar de tomar el medicamentos a menos que un profesional médico les diga que lo hagan.

Si tiene píldoras del lote afectado en casa, puede llamar a Alembic Pharmaceuticals al 908-552-5839 los días de semana desde 9 A.metro. a 5 p.metro. ET o correo electrónico [correo electrónico protegido] con preguntas.

Sin embargo, Alembic no es la única compañía que saca sus medicamentos del mercado recientemente; Siga leyendo para descubrir qué otras recetas podrían estar poniendo en riesgo su bienestar. Y para obtener más riesgos de seguridad para evitar, si está comiendo esto para el desayuno, deténgase de inmediato, dice la FDA.

1 Evrysdi

El 18 de marzo, la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor (CPSC) anunció el retiro de 14,000 unidades de Evrysdi fabricado en Genentech, un medicamento recetado utilizado para tratar la atrofia muscular espinal (SMA). El retiro del mercado, que es específico de las botellas de 100 ml del medicamento impreso con el número NDC 20242-175-07 en la etiqueta, se inició después de que Genentech recibió 26 informes de botellas con fuga. Si tiene una de las botellas afectadas en casa, comuníquese con Genentech para un reemplazo y guarde cualquier medicamento restante fuera del alcance de los niños. Si el medicamento se pone en su piel o en los ojos, el CPSC recomienda lavar su piel con agua y agua, o enjuagar el medicamento de sus ojos con agua sola. Y para las últimas noticias de retiro entregadas directamente a su bandeja de entrada, regístrese en nuestro boletín diario.

2 clorhidrato de fenilefrina

Ya sea que sea un médico con el medicamento en el trabajo o lo use en casa, si tiene una botella de clorhidrato de fenilefrina en su poder, sería prudente revisar la botella antes de usarla. El 11 de marzo, la FDA anunció que las inyecciones de clorhidrato de 10 mg/ml de inyecciones de clorhidrato de fenilefrina se utilizan típicamente para tratar la presión arterial baja relacionadas con la administración de anestesia producida por los productos farmacéuticos de Sagent se habían recuperado debido a las preocupaciones de contaminación relacionadas con los sellos de envases sueltos. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Los medicamentos retirados tienen el número NDC 25021-315-01, los números de lote PHT8IB2, PHT9IB2 o PHT1JB2, y las fechas de vencimiento de 08/2022 o 09/2022 impresas en el embalaje. Si tiene el medicamento afectado en su hogar o lugar de trabajo, puede comunicarse con la línea de servicio al cliente de Sagent Pharmaceuticals al (866) 625-1618 los días de la semana de 8 a.metro. a 7 p.metro. CT o su línea de asuntos médicos al 866-625-1618. También puede completar un formulario en el sitio web de la compañía para iniciar la devolución del medicamento. Mientras tanto, la FDA recomienda que no use medicamentos de los lotes afectados.

3 espironolactona

El 9 de marzo se retiraron cuatro lotes de tabletas de espironolactona prepack Bryant Ranch en dosis de 25 mg y 50 mg de dosis después de que se descubrió que fueron etiquetados incorrectamente, informa la FDA. El aviso de recuperación establece que las tabletas de 25 mg pueden haberse puesto en envases de 50 mg, y viceversa, lo que puede llevar a algunos pacientes que obtienen la mitad de su dosis habitual y algunos obtienen el doble de dosis habituales.

Si sus tabletas están en embalaje impresas con números de lote 148969, 148791, 148991 y una fecha de vencimiento del 31 de julio de 2022 o número de lote 148992 y una fecha de vencimiento del 31 de mayo de 2022, llame a Bryant Ranch Prepack al 877-885-0882 para obtener información sobre información de arriba Cómo devolver el medicamento. Y para más formas de protegerse, si recibe este mensaje de Pfizer, no responda, dicen las autoridades.

4 Dr. Medicamentos de Reddy

En febrero. 21, el CPSC anunció que la compañía farmacéutica DR. Reddy había retirado de 21.400 paquetes de medicamentos recetados después de que se descubrió que su empaque no era adecuadamente resistente a los niños. Los medicamentos sujetos a la retirada de retiro son tabletas de mesilato de imatinib de 100 mg, 400 mg de tabletas de mesilato de imatinib, cápsulas de pregabalina de 50 mg, cápsulas de pregabalina de 75 mg, cápsulas de pregabalina de 100 mg, cápsulas de pregabalina de 150 mg, carbonato de 800 mg de carbonato sevelamer sevelamer tabletas, tabletas de 5 mg de tadalafil y 20 mg de tabletas de tadalafil.

Para determinar si los medicamentos que usa se incluye o no en el retiro del mercado, el CSPC tiene imágenes del empaque de todos los productos afectados en su sitio web. Para iniciar un reembolso, comuníquese con el Dr. Reddy está al 888-375-3784 o a través del Dr. Sitio web de Reddy y mantener los medicamentos en algún lugar donde los niños no pueden acceder a ellos, el CPSC recomienda. Y para otro recuerdo que podría afectar su salud, si tiene este agua embotellada en casa, deje de beberla ahora, dice la FDA.