Selma Blair revela el letrero de la EM temprana que no sabía que era un síntoma

Selma Blair ha sido presente sobre su experiencia con la esclerosis múltiple (EM) desde que compartió su diagnóstico por primera vez en 2018, y está a punto de abrir aún más. Blair fue filmado para un documental, Introducción, Selma Blair, Acerca de vivir con MS que se lanzará en los cines OCT. 15 y en Discovery+ en octubre. 21. Antes del lanzamiento de la película, el actor habló con Los New York Times sobre por qué decidió documentar su viaje. Blair también detalló más de su caso específico de EM, incluido el síntoma temprano que ni siquiera se dio cuenta.

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Blair había confundido un síntoma para un rasgo de personalidad.

En el New York Times Entrevista, Blair explicó que después de ser diagnosticada con la EM, tuvo una conversación con un neurólogo que la hizo ver parte de su comportamiento en una nueva luz. El neurólogo preguntó si a Blair se le había recetado medicamentos para el afecto pseudobulbar. Según Mayo Clinic, el afecto pseudobulbar es "una condición caracterizada por episodios de risa o llanto repentinos y inapropiados", que "generalmente ocurre en personas con ciertas condiciones o lesiones neurológicas, lo que podría afectar la forma en que el cerebro controla la emoción."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Dije: 'No, este soy solo yo, de qué estás hablando?'"Blair continuó. "Ella dice, 'o tal vez no.'Nunca se me ocurrió."

Ella también habló sobre otros síntomas tempranos.

Blair ha experimentado cambios de fatiga, dolor y estado de ánimo desde que era una niña. Su dolor empeoró después de dar la bienvenida a su hijo, Arturo, en 2011, y también experimentó problemas de visión y contracciones musculares involuntarias en su cuello. Ella ha dicho en el pasado que un momento clave en movimiento hacia su diagnóstico llegó cuando caminaba por la pista en una Cristiano Siriano mostrar y repentinamente perdió la sensación en su pierna izquierda.

Además, sus síntomas pueden disminuir o empeorar según su entorno.

"Puedo caminar mejor en mi casa, pero afuera es como un pozo de arena", dijo. "Con cierta luz, mi discurso se vuelve intermitente a pesar de que mi laringe está bien. Nunca se me ocurrió que hay un atasco que sucede en mi cerebro."

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Blair reveló su diagnóstico por primera vez hace tres años.

En octubre de 2018, Blair compartió con sus fanáticos que le habían diagnosticado la Sra. En agosto en una publicación en Instagram. "Tengo #multiplesclerosis", escribió ella. "Estoy en una exacerbación. Por la gracia del Señor, el poder de la voluntad y los productores comprensivos de Netflix, tengo un trabajo. Un trabajo maravilloso. Soy discapacitado. A veces caigo. Dejo caer las cosas. Mi memoria está niebla. Y mi lado izquierdo está pidiendo instrucciones de un GPS roto. Pero lo estamos haciendo. Y me río y no sé exactamente qué haré precisamente, pero haré lo mejor que pueda."En la publicación, ella también compartió que sospecha que tuvo MS durante 15 años antes de que realmente fuera diagnosticada.

Ella espera que contar su historia ayude a otros.

Una gran parte de Introducción, Selma Blair es la experiencia de la mujer de 49 años recibiendo un trasplante de células madre y se someten a quimioterapia para mejorar su calidad de vida. Blair ve el documental como una forma de comprenderse mejor a sí misma como es ahora, pero también como un recurso para los demás.

"Hay una diferencia que puede hacer a la gente", dijo a la Veces de ser sincero sobre su condición. "No me refiero de manera escamosa y suave. Quiero decir, realmente tómate el tiempo para ir más allá, porque nunca sabes lo que la gente sostiene adentro, y qué alivio saber incluso a personas adorables como yo [risas] están preocupados por sus propios cerebros y cuerpos a veces. Esa es la comodidad que desearía poder dar."

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