Selma Blair acaba de dar una actualización sobre sus síntomas de EM
En el nuevo documental Introducción, Selma Blair, actor Selma Blair Se abre sobre vivir con esclerosis múltiple (EM), incluida la recepción de un trasplante de células madre en 2019 para aliviar los síntomas de su condición. Antes del lanzamiento de la película, Blair habló con Variedad sobre tener a la EM, su carrera como actor, vida familiar y más para un perfil de agosto. Ahora, la publicación ha compartido más citas de la entrevista, específicamente una actualización de Blair sobre cuán graves son sus síntomas de EM en estos días.
Blair ha sido muy abierto sobre su experiencia con la enfermedad desde que compartió su diagnóstico en octubre de 2018. Siga leyendo para ver cómo se siente ahora, trasplante de células después del tallo.
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El trasplante de células madre tuvo un impacto en sus síntomas.
En el Variedad Entrevista, Blair dijo que recibir un trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT) ayudó con su EM. Según MS Society UK, HSCT "es un tratamiento de quimioterapia intenso para la EM. Su objetivo es detener el daño que MS causa al eliminar y luego volver a crecer su sistema inmunitario, usando sus células madre."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
"Tengo mucho dolor; estoy bien", dijo Blair a Variedad. "Dije que estaba en remisión, y quiero dar que se deba al trasplante de células madre, porque nada estaba derribando la llamarada. Absolutamente me puso en remisión, lo que significa que no se han formado nuevas lesiones desde mi HSCT."
Sin embargo, no es una cura completa.
Blair habló con Variedad sobre cómo el tratamiento cambió su perspectiva de vivir con la EM.
"Entras en eso pensando: 'Oh, va a ser una cura.'Pero lo que es cura?"El actor de 49 años dijo. "Hizo lo que dijo. Es solo un período de aceptación que estoy cambiado. Y eso está bien; soy suertudo. Me ha suavizado mis bordes y el daño neurológico que tengo, ha sido un regalo porque realmente me ha suavizado y ha creado mucha más compasión para mí y para los demás. Que siempre es útil."
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Inicialmente le dijeron que podría tener MS a los 23 años.
Cuando Blair compartió que tiene EM en Instagram en octubre de 2018, dijo que había sido diagnosticada en agosto del mismo año. En el Variedad entrevista, el Legalmente Rubia Star explicó que un ojo médico mencionó que podría haberlo hecho años antes.
Blair habló sobre cómo, a lo largo de los años, los médicos han descartado su dolor, pensando que solo quería que le recetaron medicamentos para el dolor. También dijo que rechazó su propio dolor porque pensó que era solo parte de la vida o que estaba exagerando sus síntomas. "Soy lo opuesto a un hipocondríaco, porque me convencí de todo era en mi cabeza ", dijo el hombre de 49 años.
Pero, cuando tenía 23 años, una doctora trajo a MS a Blair como una posibilidad. "A los 23 años, después de un problema médico muy grande. Cuando salí del hospital por algo más, ya había regresado ", dijo. "Pero el daño de la visión había durado. No había Google entonces."
En otra entrevista reciente, ella compartió un síntoma sorprendente.
Blair también fue entrevistado por El New York Times en octubre, y compartió que lo que ella pensó que era un rasgo de personalidad se debió en realidad a la EM. Ella dijo que un neurólogo le preguntó si alguna vez le habían recetado medicamentos para el afecto pseudobulbar. "Dije: 'No, este soy solo yo, de qué estás hablando?'"Blair explicó. "Ella dice, 'o tal vez no.'Nunca se me ocurrió."
Según Mayo Clinic, el afecto pseudobulbar es "una condición caracterizada por episodios de risas o llorando repentinas y poco controles e inapropiadas."Típicamente" ocurre en personas con ciertas afecciones o lesiones neurológicas, lo que podría afectar la forma en que el cerebro controla la emoción."
MS se manifiesta en una variedad de síntomas.
La esclerosis múltiple, según la medicina Johns Hopkins ", es una enfermedad crónica que afecta el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal). La EM ocurre cuando el sistema inmune ataca las fibras nerviosas y el revestimiento de la mielina (una sustancia grasa que rodea/aisla fibras nerviosas) en el cerebro y la médula espinal. Este ataque causa inflamación, lo que destruye los procesos de las células nerviosas y los mensajes eléctricos que alteran la mielina en el cerebro."
Johns Hopkins señala que la EM es "impredecible y afecta a cada paciente de manera diferente, algunas personas pueden verse ligeramente afectadas, mientras que otros pueden perder su capacidad de escribir, hablar o caminar."
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