La nueva FDA recuerda los mariscos, hongos, condimentos y ungüento para los ojos
Existen muchas reglas y regulaciones para mantener alimentos, bebidas y medicamentos potencialmente peligrosos fuera del mercado en la U.S. Sin embargo, la supervisión de seguridad no se detiene después de que un producto se distribuye a tiendas y minoristas. Agencias como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) vigilan cualquier artículo que pueda representar un riesgo de salud pública incluso después de haber llegado a los estantes. Y ahora, la FDA ha emitido retiros en varios productos, incluidos mariscos, hongos, condimentos y ungüento para los ojos. Siga leyendo para obtener más información sobre el último lote de anuncios de la agencia.
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La agencia acaba de anunciar un retiro de mariscos vendidos en Walmart y otros grandes tiendas de comestibles.
En febrero. 26, la FDA anunció que Kawasho Foods USA, con sede en Nueva York, había retirado voluntariamente latas de sus camarones medianos geisha vendidos en latas de 4 onzas. Los artículos afectados fueron enviados a las principales tiendas en California, Utah, Arizona y Colorado, incluidos Walmart, Associated Foods, Stater Bros Markets, Safeway y Albertsons. Los clientes pueden identificar los mariscos retirados al verificar las latas para el UPC 071140003909, el código de lote LGC12W12E22 y "Best by" Fecha de mayo/12/2026, impreso en la parte inferior del paquete.
La compañía advierte que recibió informes de las latas retiradas "hinchadas, fugas o estallar."Esto podría significar que el elemento no estaba procesado", lo que podría conducir al potencial de organismos o patógenos de deterioro."Se aconseja a los clientes que no coman el producto, incluso si no parece mostrar signos de deterioro, y que lo devuelva a su lugar de compra para un reembolso completo.
Otra compañía está sacando casos de hongos enoki de los estantes debido a los temores de contaminación.
Los champiñones pueden ser un ingrediente crucial en todo, desde sopas hasta guarniciones, pero es posible que desee verificar lo que hay en su refrigerador si recientemente compró algunos. La FDA anunciada en febrero. 24 que Jan Fruits Inc, con sede en California. había recordado todos los casos de sus hongos enoki en 200 g/7.Paquetes de 05oz. La compañía dice que el producto afectado fue enviado a "pequeños distribuidores de productos locales o mayoristas" en California para una mayor distribución a los minoristas de todo el estado, así como a Hawaii.
Los hongos afectados se venden en un paquete de plástico transparente con la descripción "Taiwán de mejor calidad enoki hongo natural *** Fabricante: Changhua County Mushrooms Production Cooperative" Impreso en inglés. Los clientes también pueden buscar UPC 851084008358 en la parte posterior del producto y la palabra "premium" impresa en verde junto con dos códigos de escaneo QR.
La compañía dice que retiró el producto después de que el muestreo de rutina realizado por funcionarios hawaianos volvió positivo para Listeria monocytogenes. La agencia advierte que la bacteria peligrosa generalmente solo causa síntomas a corto plazo en la mayoría de las personas, como "fiebre alta, dolor de cabeza severo, rigidez, náuseas, dolor abdominal y diarrea."Sin embargo, el microorganismo puede causar infecciones potencialmente mortales en niños pequeños, ancianos o cualquier persona que esté inmunocomprometida. También puede conducir a abortos espontáneos y manchos de muerte para aquellos que están embarazadas.
La compañía dice que hasta ahora ha cesado la producción y distribución del producto a medida que continuamos nuestra investigación sobre qué causó el problema."Se recomienda a los clientes que devuelvan el artículo afectado a su lugar de compra para un reembolso completo. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
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La agencia advierte que un condimento sacudido plantea un riesgo potencial para la salud para las personas con alergias.
En febrero. 22, la FDA anunció que Sunny Dell Foods, LLC, con sede en Pennyslvania, había retirado frascos de 12 onzas de los pimientos rojos tostados de la marca casera de su Rao con hongos portobello. La compañía dice que distribuyó el producto a tiendas minoristas en todo el noreste de U.S. y a los clientes a través de pedidos de correo colocado en línea.
Los clientes pueden identificar frascos afectados al localizar el código de lote SD21160-03 RPOA impreso en la parte superior de su tapa y el UPC 747479001106. La compañía especificó que ningún otro lotes del producto o ninguna otra sopas o salsas vendidas bajo la marca casera de Rao se ve afectada por el retiro.
Según el aviso de la FDA, la compañía sacó el producto de los estantes después de descubrir que podría contener piñones no declarados. El alergeno alimentario conocido se clasifica como una nuez de árbol, con la agencia advirtiendo que cualquier persona con alergia o sensibilidad severa al ingrediente "corre el riesgo de reacción alérgica grave o potencialmente mortal si consumen estos productos."
Después de una investigación, la compañía dijo que descubrió un error de etiquetado que significaba frascos envasados como pimientos asados y hongos portobello en realidad contenía un condimento que contiene nueces de árbol. Los clientes pueden recibir un reembolso completo devolviendo el producto a la tienda donde se compró.
Otra compañía acaba de sacar un ungüento del mercado sobre posibles preocupaciones de contaminación.
No se trata solo de alimentos que se han reproducido recientemente en uno de los anuncios de la agencia. En febrero. 24, la FDA anunció que Global Pharma Healthcare había recordado voluntariamente parte de su pomada artificial distribuida por Delsam Pharma. La compañía dice que el producto se usa "como un lubricante ocular y para aliviar la sequedad de los ojos" y contiene aceite mineral 15 por ciento y gasolina blanca del 83 por ciento como ingredientes listados. El artículo afectado está empaquetado en tubos de aluminio blanco vendidos en un cartón de papel blanco, los cuales están impresos con el NDC 72570-122-35 y UPC 3725700122353.
La compañía dice que sacó el producto "debido a la posible contaminación microbiana", y agrega que los artículos pueden tener un empaque de fuga o dañado. El aviso advierte que el uso de la pomada retirada "puede causar eventos adversos, incluida la infección en el ojo que podría conducir a la ceguera."
Según el aviso de la agencia, se aconseja a los clientes que compraron el ungüento retirado del mercado que dejen de usarlo de inmediato y que lo descarten "de manera segura y adecuada."Cualquiera que crea que ha desarrollado problemas de salud al usar el producto debe comunicarse con su médico o proveedor de atención médica lo antes posible.
El último retiro se produce solo semanas después de que Global Pharma Healthcare emitió un retiro anterior para 10 marcas diferentes de lágrimas artificiales Gotas para los ojos. La FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) dijeron que una investigación conjunta había conectado los productos con una cepa "ampliamente resistente a los medicamentos" de Pseudomonas aeruginosa bacterias. Para cuando el retiro se anunció en febrero. 1, las agencias informaron que 55 pacientes en 12 estados habían sido infectados, informando síntomas como inflamación ocular, infecciones respiratorias, infecciones del tracto urinario y sepsis.
