La medicación de migraña retiró sobre las preocupaciones de seguridad, las autoridades advierten

Un dolor de cabeza horrible es suficiente para ponernos a la mayoría de nosotros en nuestras espaldas. Pero las migrañas pueden producir una serie de otros síntomas graves junto con el dolor de cabeza debilitante, como la rigidez del cuello, la visión borrosa y el discurso arrastrado. Entonces, aquellos que sufren de esta condición a menudo buscan medicamentos para ayudar a mitigar su miseria. Si cae en esta categoría, querrá asegurarse de que los medicamentos de los que depende aún sean seguros para que lo use. Se acaba de recuperar un tipo popular de medicamentos para la migraña. Siga leyendo para averiguar si está en riesgo debido a nuevas preocupaciones de seguridad.

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Las migrañas afectan a millones en la U.S.

Si bien muchos suponen que las migrañas son realmente malos dolores de cabeza, ese no es en realidad el caso. Una migraña es una "enfermedad neurológica incapacitante con diferentes síntomas y diferentes enfoques de tratamiento en comparación con otros trastornos del dolor de cabeza", según la American Migraine Foundation. La organización de la salud dice que se estima que al menos 39 millones de estadounidenses viven con migrañas.

En términos de tratamientos, hay una serie de medicamentos de venta libre (OTC) y recetados que ayudan a detener una migraña una vez que comienza o prevenir la prevalencia de los ataques de migraña por completo, según WebMD. Pero ahora una nueva alerta advierte a los consumidores sobre un retiro que afecte a uno de estos medicamentos para la migraña.

Ahora se recuerda un medicamento para la migraña.

El 16 de marzo, la u.S. La Comisión de Seguridad de Productos (CPSC) publicó una alerta informando a los consumidores sobre un nuevo retiro de medicamentos. La agencia anunció que Pfizer Inc., está emitiendo un retiro de su medicación Rimegepant, que se vende bajo la marca NURTEC ODT. Este es un "medicamento recetado utilizado en adultos para el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura [y] el tratamiento preventivo de la migraña episódica", según el sitio web de Pfizer.

Específicamente, esto afecta las tabletas de desintegración oralmente de Nurtec Odt que se vendieron en el paquete de ampolla de dosis de 8 unidades de 75 mg. Las tabletas retiradas están "empaquetadas en un cartón que incluye el nombre del producto, resistencia a la dosis, número de NDC y fecha de vencimiento", según la alerta de los CDC. "La fecha de fuerza y ​​la fecha de vencimiento de la dosis se imprimen o estampan en la tarjeta de ampolla", agregó la agencia.

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El medicamento recetado de Pfizer presenta un riesgo de envenenamiento.

Pfizer tiene que recordar alrededor de 4.2 millones de unidades de este producto Odt Nurtec porque no cumplen con ciertos requisitos de envasado. Como explicó el CPSC, este medicamento recetado debe venderse en envases resistentes a los niños como resultado de la Ley de Embalaje de Prevención de Poison (PPPA). Este acto requiere un embalaje especial para la mayoría de los medicamentos recetados orales "que está diseñado o construido para ser significativamente difícil para los niños menores de 5 años se abren dentro de un tiempo razonable y no es difícil para los adultos usarlo correctamente", explica el CPSC.

Desde que el medicamento de NURTEC ODT retirado se vendió en una tarjeta de ampolla no resistente a los niños, ha causado grandes preocupaciones de seguridad. "El empaque de los productos no es resistente a los niños, lo que representa un riesgo de envenenamiento si el contenido es tragado por niños pequeños", declaró la alerta. Pfizer también dice en su sitio web que "no se sabe si NurteC Odt es seguro y efectivo en los niños", advirtiendo a los consumidores que mantengan este medicamento fuera de su alcance.

Debe comunicarse con Pfizer para un nuevo embalaje.

El CPSC dijo que aún no se han informado incidentes o lesiones debido a este problema. Pero todavía se les pide a los consumidores que verifiquen si tienen el producto NURTEC ODT retirado para que puedan seguir las instrucciones para una reparación. Se vendió en farmacias en todo el país como medicamento recetado a partir de diciembre. 2021 hasta marzo de 2023, según la alerta. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

"Los consumidores deben asegurar inmediatamente el producto retirado de la vista y el alcance de los niños y comunicarse con Pfizer para una bolsa resistente a los niños libre para almacenar el producto", dijo el CPSC. "Una vez que se asegura el producto, los consumidores pueden continuar usándolo según las indicaciones."