Si usa este medicamento por la noche, deténgase inmediatamente, la FDA advierte

Muchos de nosotros confiamos en medicamentos diarios, ya sea una receta para la presión arterial alta o los medicamentos de venta libre para sus alergias. Para aquellos de nosotros que tenemos problemas para golpear el heno, tomar ayudas para dormir a menudo es lo último que hacemos antes de entrar en la cama. Si caes en esa categoría, es importante saber que el u.S. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) acaba de emitir una nueva advertencia sobre un medicamento nocturno que podría hacer más daño que bien. Siga leyendo para averiguar qué dice la agencia que debe dejar de tomar de inmediato.

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Las condiciones del sueño prevalecen en la U.S.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), aproximadamente 70 millones de estadounidenses tienen problemas de sueño crónicos, desde no poder dormir en absoluto (insomnio), hasta no poder mantenerse despierto (narcolepsia).

El ronquido es uno de los hábitos de sueño más comunes, con Johns Hopkins Medicine estimando que hasta el 45 por ciento de los adultos ronquidos en ocasiones, mientras que el 25 por ciento ronda regularmente. Esto puede ser un signo de una condición grave llamada apnea obstructiva del sueño, pero también puede ser particularmente problemático si tiene un compañero de cama.

Podrías mantener a la persona a tu lado despierto durante toda la noche, ya sea que estés dejando escapar pequeños raspes o bisqueros en toda regla. Es por eso que muchos de nosotros buscamos una solución antes de ir a la cama. Pero si este producto en particular está en su botiquín, querrá reconsiderarlo esta noche.

Este remedio homeopático ha sido recordado.

Según un anuncio del 9 de junio de la FDA, Green Pharmaceuticals Inc. está recordando voluntariamente ciertos productos de nasospray de Snorestop, ya que las pruebas de la FDA identificaron la contaminación microbiana.

Snorestop NasoSpray se usa para ayudar a mantener los síntomas de ronquido no apneicos que no se deben a los que no se deben a la apnea del sueño-en la bahía. Los clientes usan una bomba nasal para entregar el medicamento. El spray nasal retirado se vendió en las tiendas de alimentos saludables a través de la U.S., así como en línea.

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Los productos contaminados representan un riesgo significativo para las personas inmunocomprometidas.

Se está retirando un lote específico, que estaba contaminado con Providencia Rettgeri Bacteria, dijo la FDA. Esta bacteria no se asocia típicamente con una enfermedad en humanos, pero los peligros son más altos para aquellos que están inmunocomprometidos, ya que el uso del pulverización nasal contaminada podría conducir a efectos adversos graves, incluida la bacteriemia/sepsis, la neumonía, la rinosinusitis fungal invasiva e influencia fungal diseminada diseminada. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Aquellos que no están inmunocomprometidos aún podrían obtener una infección, pero respondería al tratamiento y no tan grave.

Si bien no ha habido informes de eventos adversos en relación con el retiro, los consumidores que compraron el spray nasal retirado reciben instrucciones de dejar de usarlo de inmediato y devolverlo al lugar de compra.

Además, si experimenta algún problema resultante del uso del spray de Snorestop, contacte a su médico o proveedor de salud, advirtió la FDA. También puede informar reacciones adversas al programa de informes de eventos adversos de MedWatch de la FDA en línea o por correo o fax.

Revise su spray nasal para ver si es parte del retiro.

Green Pharmaceuticals está notificando a los clientes y minoristas por correo electrónico para coordinar el retorno y el reemplazo del spray nasal retirado, pero es posible que desee consultar su producto usted mismo.

El spray nasal se vendió en 0.3 botellas de onza fluida y empaquetadas en cajas de plástico transparentes transparentes. El producto en sí es tricolor, con un recipiente negro y una gorra roja y amarilla. El lote afectado tiene una pegatina en la parte inferior de la botella con 2373 impresos en él. En el paquete externo, verifique el 21222 impreso en una pegatina.

Si tiene preguntas o inquietudes relacionadas con el retiro, la FDA aconseja contactar a Green Pharmaceuticals directamente. Puede comunicarse con la compañía por teléfono al 805-388-0600 o por correo electrónico al [correo electrónico protegido], de lunes a viernes entre 8 y.metro. y 5 P.metro., Hora estándar del Pacífico.

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