Si toma este medicamento para el dolor, deténgase ahora, la FDA advierte
Ya sea por una lesión o una dolencia médica en curso, vivir con dolor crónico o repentino puede ser una experiencia debilitante. Afortunadamente, muchos medicamentos pueden ayudarlo a hacerle más cómodo, tanto en forma de venta libre (OTC) como de receta. Pero si usted es alguien que usa medicamentos para el dolor a diario, es posible que desee tomarse un momento para verificar si es parte de un retiro que acaba de emitir la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Siga leyendo para ver qué píldoras dicen que los funcionarios pueden representar una seria amenaza para la salud.
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Este es el último en una serie de retiros de medicamentos.
Siempre que se asegure de seguir cuidadosamente las instrucciones impresas en la botella y el consejo de su médico, generalmente no debería tener que preocuparse por un medicamento que represente un riesgo de salud grave. Pero de vez en cuando, los funcionarios descubren que ciertos productos no cumplen con los estándares de seguridad específicos y emiten un retiro para proteger al público.
El 21 de junio, la FDA anunció que Vi-Jon, LLC había retirado voluntariamente el CVS Citrate Citrate Saline Laxative Oral Solution Fabor de limón, que produjo para la cadena de farmacia. Las autoridades decidieron tirar del producto después de que las muestras del medicamento dieron positivo para la bacteria Gluconacetobacter licquefaciens, plantear un grave riesgo para la salud para los pacientes inmunocomprometidos.
Y el 16 de junio, el u.S. La Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor (CPSC) anunció un retiro de dos tipos de acetaminofén de marca Kroger y acetaminofén de la marca Walgreens, que es el nombre genérico del dolor de venta libre y el relevista de fiebre comúnmente conocido por la marca Tylenol. Las tiendas sacaron las píldoras de los estantes porque violaron la Ley de Embalaje de Prevención de Venuaciones (PPA), lo que requiere que las drogas como el acetaminofén se vendan en envases resistentes a los niños por razones de seguridad. Ahora, los funcionarios están alertando al público sobre otro riesgo para la salud relacionado con los medicamentos.
La FDA acaba de emitir un retiro de un medicamento para el dolor recetado en particular.
El 29 de junio, la FDA anunció que Bryant Ranch Prepack Inc con sede en California. había emitido un retiro voluntario de un lote de su sulfato de morfina 30 mg de tabletas de liberación extendida y sulfato de morfina 60 mg de tabletas de liberación extendida. Según el aviso, las tabletas de 30 mg afectadas se imprimen con el número de lote 179642 y la fecha de vencimiento 13/11/2023, mientras que los 60 mg llevan el número de lote 179643 y la fecha de vencimiento 08/31/2023. Ambos vienen empaquetados en botellas de 100 tabletas. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
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Un error de empaque grave podría poner en riesgo a cualquiera que tome las tabletas.
La FDA dice que la compañía retiró las tabletas después de que se descubrió que algunos de los paquetes habían sido etiquetados incorrectamente, con 30 mg de tabletas etiquetadas como 60 mg de tabletas y 60 mg de tabletas etiquetadas como 30 mg. Según la agencia, la confusión podría poner a quienes toman el medicamento en grave peligro.
"Los pacientes recetaron la dosis de 30 mg que reciben la dosis de 60 mg podría estar en riesgo de sobredosis y muerte. Los pacientes recetaron la dosis de 60 mg que reciben la dosis de 30 mg pueden experimentar el retiro y el dolor no tratado si la dosis dada es demasiado baja ", se lee en el aviso.
El aviso aclara que las tabletas de dosis de 30 mg son redondas, de color púrpura y recubierto de películas con "RD" y "71" en un lado mientras están simples en el otro. Las tabletas de 60 mg se pueden identificar como tabletas redondas, coloreadas de color claro y recubierto de películas con "RD" y "72" impreso en un lado.
Esto es lo que debe hacer si tiene el medicamento retirado en su gabinete.
Debido al peligro de que una mezcla potencial se presenta, la FDA advierte a todos los clientes que tienen el medicamento afectado para dejar de usarlo de inmediato y para contactar a Bryant Ranch Prepack Inc. Al enviar un correo electrónico a los clientes [correos electrónicos protegidos] también pueden llamar al 877-885-0882 desde las 7:30 A.metro. a 5:00 p.metro. de lunes a viernes. Cualquiera que experimente problemas relacionados con la toma de las tabletas retiradas también debe comunicarse con su médico o proveedor de atención médica de inmediato.
