Si obtienes estos medicamentos comunes de Walmart o Walgreens, no los tomes, la FDA advierte

Para combatir dolores, dolores y dolencias comunes, muchos de nosotros mantenemos un botiquín bien abastecido o un kit de primeros auxilios. Es probable que tenga tums a mano en caso de malestar estomacal, y un analgésico como Tylenol o Advil para tratar un dolor de cabeza repentino. A menudo, los más convenientes y los más asequibles para comprar estos productos son sus tiendas locales de Walgreens o Walmart. Pero el u.S. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) acaba de emitir una advertencia sobre un medicamento de venta libre (OTC) que podría haber comprado en cualquier cadena, y querrá dejar de usar inmediatamente. Siga leyendo para averiguar qué medicamentos comunes ahora están sujetos a retirarse.

Lea esto a continuación: si toma este medicamento para el dolor, deténgase ahora, la FDA advierte.

Varios medicamentos de OTC han sido retirados recientemente.

Desafortunadamente, el último retiro no está aislado, ya que se han extraído otros medicamentos de las tiendas este verano. El 9 de junio, la FDA anunció que Green Pharmaceuticals Inc. Había recordado voluntariamente ciertos productos de nasospray de Snorestop después de descubrir que estaban contaminados con Providencia Rettgeri Bacterias, lo que representa un grave riesgo para la salud de las personas inmunocomprometidas. Y solo dos días antes, el 7 de junio, la FDA confirmó que Buzzagogo Inc. estaba recordando voluntariamente una gran parte de sus abejas alergias para los niños que se remedian por hisopo nasal después de que las pruebas de la FDA se encontraron más altos que los niveles aceptables de levadura y el moho.

Un retiro aún más extendido ocurrió el 16 de junio, cuando el u.S. La Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor (CPSC) anunció un retiro de dos tipos de acetaminofén de la marca Kroger y un tipo de acetaminofén de marca Walgreens, que violó la Ley de Embalaje de Prevención de Poison (PPPA). Ahora, la FDA ha emitido una advertencia sobre otro medicamento OTC, que también fue noticia el mes pasado.

Se ha ampliado un retiro existente para incluir más productos.

El 14 de julio, Vi-Jon LLC anunció que expandiría su retiro voluntario de la solución oral laxante de lámina de magesio citrato. Los productos estaban disponibles en una botella de plástico redonda transparente de 10 onzas de 10 fluidas y se utilizan para aliviar el estreñimiento ocasional. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

La compañía ya emitió un retiro voluntario el 21 de junio, pero se limitó a un lote de CVS Magnesium Citrate salina solución oral laxativa de limón producido por Vi-Jon LLC para la cadena de farmacia. Ahora, el retiro se ha ampliado para incluir todos los lotes de los medicamentos fabricados en Vi-Jon en Smyrna, Tennessee, a nivel de consumidor.

Los productos se distribuyeron a medios mayoristas y minoristas en todo el país, según el anuncio, incluidos Walgreens, Walmart, CVS, Rite Aid, Publix, Kroger y Harris Teeter, entre otros. Una lista completa de marcas afectadas, códigos nacionales de drogas y códigos de productos universales se enumeran como parte del anuncio de retiro.

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Se encontró que los productos contienen una bacteria peligrosa.

Según el anuncio de retiro, las pruebas de un tercero y Vi-Jon identificaron la presencia de Gluconacetobacter licquefaciens, un microorganismo que puede causar infecciones invasivas. Los pacientes inmunocomprometidos tienen un mayor riesgo de infección si consumen productos contaminados, lo que puede conducir a "consecuencias adversas graves y potencialmente mortales para la salud."

A partir del 14 de julio, la compañía había recibido un informe de una reacción que podría estar relacionada con los productos retirados, y Vi-Jon está actualmente "en el proceso de investigar este informe."

Deje de usar este producto de inmediato si lo tiene en casa.

Si toma una de estas marcas laxantes para tratar la irregularidad, la FDA advierte que debe dejar de usarlo y devolver cualquier producto restante a su lugar de compra. Vi-Jon también está contactando a los clientes directamente por teléfono o correo electrónico para organizar la devolución o la destrucción de productos retirados.

Debe comunicarse con su proveedor o médico de atención médica si experimenta alguna reacción adversa después de tomar este producto, y la FDA también le pide que informe estos problemas y problemas de calidad a su programa de informes de eventos adversos de Medwatch. Puede hacerlo en línea o descargar un formulario para completar y enviar por correo o enviar fax a la agencia.

Los clientes con preguntas pueden comunicarse con Vi-Jon por correo electrónico en [correo electrónico protegido], de lunes a viernes, entre las 7:30 A.metro. y 4:30 P.metro. Tiempo central.