Tomar su medicamento de esta manera podría ser mortal, dice la FDA
Al tomar un nuevo medicamento, es difícil no preocuparse por los posibles efectos secundarios. Después de todo, incluso después de leer la lista de complicaciones potenciales que acompañan a su medicamento, no puede predecir exactamente cómo la introducción de un nuevo medicamento en su rutina le afectará personalmente.
Sin embargo, el u.S. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ahora advierte que para muchas personas, no son solo su medicamento, tienen que preocuparse, es cómo lo toman lo que podría estar en peligro. Siga leyendo para descubrir por qué la FDA acaba de advertir a los consumidores sobre este producto y qué hacer si lo tiene en casa.
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La FDA advierte sobre el riesgo planteado por un dispositivo médico común.
A mediados de octubre, la FDA emitió una comunicación de seguridad para jeringas de punta de dosis baja (LDT). Las jeringas, que típicamente deben administrar medicamentos a través de la boca o el tracto gastrointestinal (como en el caso de un tubo de alimentación) o como un medio para dispensar, medir y transferir fluidos, están hechos por múltiples fabricantes y distribuidos a los consumidores en múltiples ubicación.
Las jeringas afectadas vienen en tamaños que se extienden desde 0.5 ml. a 6 ml. y están compuestos por una junta, émbolo, barril y punta de dosis bajas.
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Las jeringas podrían proporcionar una dosis excesivamente grande de medicamentos.
La comunicación de seguridad de la FDA se emitió después de que se descubrió que las jeringas de la punta de dosis baja enfit podrían entregar una dosis excesiva de medicamentos a los usuarios. De hecho, un estudio de 2020 publicado en el Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics descubrió que el uso de las jeringas LDT enfit causó una varianza de dosificación que excedía los límites aceptables. "La aplicación enteral y oral de jeringas LDT produce tasas inaceptablemente altas de varianza de dosificación para medicamentos de alto riesgo", encontraron los autores del estudio.
La FDA tuvo hallazgos similares. "La FDA es consciente del potencial de sobredosis si el usuario no borra el área del foso alrededor de la punta de la jeringa de Enfit LDT antes de administrar un medicamento", dice la autoridad ", dice la autoridad. Para limitar el riesgo de que esto ocurra, la FDA recomienda tener un cuidado adicional para asegurarse de que la jeringa no tenga burbujas de aire y tocando la punta de la jeringa para librar su foso de exceso de medicamentos antes de usarla.
Usar una taza de medicina con la jeringa podría ser particularmente peligroso.
Si bien la FDA señala que el foso que rodea la jeringa se puede llenar con medicamentos de exceso de extracción accidentalmente, la autoridad explica que esto es más probable que ocurra si está utilizando una taza de medicina, como las que con frecuencia acompañan botellas de oralmente -Medios administrados. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Para ayudar a evitar que se administre un exceso de medicación, lo que puede aumentar el riesgo de sobredosis, la FDA recomienda usar una jeringa nueva y limpia para eliminar adecuadamente la jeringa que usó para tomar su medicamento directamente después de su administración.
La FDA no recomienda un retiro.
Si bien la FDA ha identificado riesgos potencialmente graves asociados con el uso de la jeringa de Enfit LDT, la autoridad no está pidiendo un retiro en este momento. En el momento en que se emitió la comunicación de seguridad, la FDA no había recibido informes de lesiones del paciente asociados con el uso de dichas jeringas.
"Por el contrario, se han informado lesiones y muertes graves de los pacientes debido a las mallas. Por lo tanto, la FDA continúa recomendando el uso de dispositivos y jeringas enterales que reducen el riesgo de conclusiones erróneas, como las jeringas de ENFIT LDT ", afirma la autoridad", establece la autoridad. Si cree que puede haber experimentado efectos adversos asociados con el uso de las jeringas de Enfit Ltd, comuníquese con un proveedor de atención médica inmediatamente.
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