Múltiples suplementos recordados para preocupaciones de salud, dice la FDA en nuevas advertencias
No es raro incluir tomar un suplemento como parte de su rutina diaria. A diferencia de los medicamentos recetados o de venta libre, los clientes los buscan para ayudar a aumentar su consumo de vitaminas y minerales específicos, garantizar que dormirán bien por la noche y alimenten sus regímenes de acondicionamiento físico. Pero ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha emitido nuevas advertencias sobre múltiples suplementos que acaban de recordar. Siga leyendo para ver por qué los productos plantean algunas preocupaciones de salud serias.
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La FDA acaba de anunciar un retiro de un suplemento engañoso vendido como un tratamiento Covid-19.
El 8 de marzo, la FDA anunció que la Fundación Natural Solutions había recordado a su Dr. Rima recomienda suplemento dietético Nano Silver 10ppm. El producto se vendió desde enero. 22, 2020, hasta diciembre. 27, 2021.
El aviso establece que el suplemento hace reclamos sin fundamento de que se puede usar para prevenir, tratar o curar Covid-19. Advierte que "los consumidores que usan este producto en lugar de buscar un tratamiento médico oportuno corren el riesgo de consecuencias de la salud graves y potencialmente mortales."
Los clientes pueden solicitar un reembolso para el producto si actúan rápidamente.
La medida se produce poco más de un año después de que la Fundación Natural Solutions recibió una orden de la corte federal para dejar de vender y distribuir el producto engañoso. La misma organización previamente fue criticada por vender suplementos "nano plata" durante un brote de ébola que llegó a la U.S. en 2014, EE.UU. Hoy en día informes.
"Comercializar productos no probados como tratamientos para Covid-19 pone en peligro la salud pública y viola la ley" Brian M. Boynton, Ahora, el Fiscal General Adjunto Principal de la División Civil del Departamento de Justicia, dijo en un comunicado de prensa del Departamento de Justicia (DOJ) en 2021. "El departamento trabajará en estrecha colaboración con la FDA para detener a cualquiera que intente aprovechar la pandemia vendiendo drogas no aprobadas y maltratadas."
Como parte de la orden del Departamento de Justicia, la organización con sede en Nueva Jersey debe destruir cualquier acción restante de productos y notificar a los clientes del retiro del mercado. El aviso de la FDA especifica que los clientes tienen 22 días, al 7 de marzo, para completar un formulario de respuesta y devolver cualquier suplemento no utilizado para un reembolso. Los clientes con preguntas también pueden comunicarse con la fundación enviando una dirección de correo electrónico que figura en el aviso de recuperación.
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Otro retiro de suplemento importante podría afectar la salud de su mascota.
Si es dueño de una mascota, es posible que desee tomar nota de un segundo retiro de suplemento que se acaba de emitir. El 10 de marzo, la FDA publicó un aviso anunciando que Stratford Care USA, Inc, con sede en Florida,. estaba tirando de sus suplementos de mascotas Omega-3 vendidos bajo 61 marcas diferentes. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Los artículos afectados se vendieron en lotes de 60 cápsulas de gel blando empaquetadas en contenedores de plástico blanco con "Lote 31133 EXP 04/13/23" o "Lote 30837 Exp 10/26/22" impreso en la parte inferior. Los productos fueron vendidos en todo el país a través de minoristas y clínicas veterinarias y en línea por minoristas como Amazon y el sitio web centrado en las mascotas Chewy. Se puede encontrar una lista completa de los nombres de productos en el aviso de la agencia.
La compañía dice que decidió recordar los productos para mascotas después de descubrir que contienen niveles potencialmente elevados de vitamina A. La agencia advierte que a pesar de que se considera un nutriente esencial, la exposición a los niveles aumentados con el tiempo puede conducir a la toxicidad, lo que puede provocar síntomas como "malestar general, anorexia, náuseas, piel de piel, debilidad, temblores, convulsiones, parálisis y muerte."
Se recomienda a los clientes que compraron el artículo afectado que dejen de alimentarlo a sus mascotas de inmediato y lo eliminen en un contenedor donde ningún otro animal o vida silvestre pueda comerlo. Los consumidores también pueden comunicarse con la compañía con cualquier pregunta y solicitar un reembolso completo para los productos.
La FDA ha anunciado recientemente suplementos similares y retiros de medicamentos.
Este no es el único momento en que los suplementos o los productos de salud han sido el foco de las advertencias de la FDA. El mes pasado, la agencia anunció que Volt Candy había emitido un retiro voluntario para un lote de sus cápsulas de mejora masculina Black 6000 Primezen Black 6000.
La compañía con sede en California dijo que emitió la alerta porque el producto afectado contenía sildenafil y tadalafil no cotizados, que son inhibidores de fosfodiesterasa (PDE-5) que están regulados por la FDA. La agencia advirtió que los ingredientes podrían interactuar con los nitratos tomados por personas con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedad cardíaca y conducir a una caída potencialmente mortal en la presión arterial.
Incluso los medicamentos recetados han sido afectados. En febrero. 1, la FDA anunció que IBSA Pharma Inc. había emitido un retiro voluntario para 27 lotes de su medicamento para la solución oral de Sol-Sol (levothiroxina sodio). La compañía dijo que sacó el producto afectado, que generalmente se prescribe para tratar el hipotiroidismo como terapia de reemplazo, después de que descubrió que los lotes en cuestión podrían ser menores en la dosis que en la lista de su embalaje.
La compañía advirtió que el producto subpotente podría hacer que los pacientes comiencen a sentir los síntomas inmediatos del hipotiroidismo, que incluyen "fatiga, mayor sensibilidad al frío, estreñimiento, piel seca, cara hinchada, pérdida de cabello, frecuencia cardíaca lenta, depresión, hinchazón de la tiroides. glándula y/o aumento de peso inexplicable o dificultad para perder peso."El aviso aconsejó a cualquier cliente que tome el medicamento para hablar con su proveedor de atención médica para discutir un posible reemplazo.
