Si está tomando este medicamento común, llame a su médico ahora, la FDA advierte
A diferencia de la medicina del resfriado o los analgésicos que puede comprar sin receta en la farmacia, los medicamentos recetados requieren la firma de su médico antes de poder llenarlos. Al hablar con un profesional de la salud y luego en el farmacéutico, está obteniendo un nivel adicional de seguridad al garantizar que no reaccionará negativamente al medicamento al tiempo que vigila cualquier efecto secundario o interacciones potencialmente peligrosas con otros medicamentos. Pero ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advierte a los pacientes que toman un medicamento común que deben llamar a su médico de inmediato. Siga leyendo para averiguar qué receta podría representar un riesgo potencial para la salud.
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Ha habido varios retiros recientes sobre medicamentos comunes.
Los medicamentos se someten a un proceso de aprobación riguroso antes de que puedan llegar a las farmacias y luego a su gabinete, ya sea receta o sin receta (OTC). Sin embargo, los retiros a veces son necesarios para mantener al público a salvo cuando los funcionarios descubren que pueden representar cualquier tipo de riesgo potencial. En uno de esos incidentes el mes pasado, la FDA anunció que Eugia US LLC, con sede en Nueva Jersey, había emitido un retiro voluntario para un lote de inyección de aciclovir sodio de Auromedics 500 mg por 10 ml (50 mg/ml), 10 ml de vial de dosis única, que también es conocido por la marca Zovirax. La compañía dijo que sacó la droga después de recibir una queja que señaló "la presencia de partículas de color rojo oscuro, marrón y negro dentro del vial."
Esa misma semana, la FDA anunció otro retiro de retiro que afecta los suplementos dietéticos de la píldora de maravilla producidos por el estilo de vida estelar de Trade LLC. La agencia dijo que las píldoras, que fueron comercializadas para su uso en la mejora sexual masculina y vendidas en línea por Walmart en su sitio web "riesgos graves para la salud" para algunas personas con afecciones de salud subyacentes porque estaban contaminados con Tadalafil. Específicamente, el ingrediente podría interactuar con otros medicamentos recetados como la nitroglicerina, lo que lleva a una caída "potencialmente mortal" en la presión arterial.
Y en septiembre. 29, la FDA anunció que Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) había emitido un retiro voluntario para dos de sus medicamentos recetados, tabletas de 75 mg de clopidogrel y tabletas de 25mg de Atenolol. En este caso, la compañía dijo que sacó los productos "de una abundancia de precaución" después de recibir un informe de que una botella que contenía tabletas de Clopidogrel 75mg estaba mal etiquetada como tabletas de Atenolol 25mg, lo que podría conducir a problemas de salud graves debido a la dosis incorrecta.
Ahora, la agencia ha emitido otra advertencia que afecta un medicamento recetado que puede estar tomando para la presión arterial.
La FDA acaba de anunciar un retiro de un medicamento de presión arterial común.
En octubre. 24, la FDA anunció que Aurobindo Pharma USA, Inc, con sede en Nueva Jersey. había emitido un retiro voluntario en dos lotes específicos de sus tabletas de quinapril e hidroclorotiazida USP 20mg / 12.5 mg. Los productos afectados fueron enviados por primera vez por la compañía en mayo de 2021 a los clientes en todo el país.
Las píldoras que forman parte del retiro están empaquetadas en botellas de plástico estampadas con los números de lote QE2021005-A o QE2021010-A y tienen una fecha de vencimiento de 01/2023. Según el aviso de la agencia, las tabletas son tabletas de "color rosa, anotado, en forma de redonda, biconvexo y tabletas recubiertas de películas, debilitadas con 'd' en el lado anotado y '19'on otro lado."La FDA dice que se recetan tabletas de quinapril e hidroclorotiazida" para el tratamiento de la hipertensión, para reducir la presión arterial."
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La compañía retiró los productos debido a un riesgo potencial para la salud.
La compañía dice que emitió el retiro después de descubrir que las píldoras contenían impurezas relacionadas con la sustancia fármacos de nitrosamina (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Según el aviso de retiro de la agencia, las nitrosaminas también se encuentran comúnmente en agua y alimentos como "carnes curadas y a la parrilla, productos lácteos y verduras" en niveles más bajos. Sin embargo, la FDA advierte que los niveles más altos podrían aumentar el riesgo de cáncer en personas que están expuestas a él en niveles más altos durante un período de tiempo más extendido.
Si tiene el medicamento retirado, debe llamar a su médico de inmediato.
La FDA informa que hasta ahora, no ha habido informes de eventos médicos adversos relacionados con el elemento afectado. Sin embargo, la agencia dice que cualquier persona que tenga las píldoras retiradas debe llamar de inmediato a su médico o proveedor de atención médica para determinar si deben seguir tomando el medicamento o "considerar un tratamiento alternativo antes de devolver su medicamento."
Según el aviso de la agencia, Qualanex manejará el retiro en nombre de Aurobindo Pharma USA. La compañía dice que contactará a los distribuidores y a algunos clientes por teléfono y por escrito para que puedan comenzar a solicitar que todas las cuentas afectadas devuelvan los medicamentos.
La FDA aconseja a cualquiera que piense que puede haber experimentado reacciones adversas como resultado de tomar el producto para llamar a su médico de inmediato. Aquellos con más preguntas o inquietudes sobre el retiro de quinapril e hidroclorotiazida también pueden llegar a Quanalex llamando a la línea directa o contactando la dirección de correo electrónico que figura en el aviso de retiro.
