Si toma este medicamento, la FDA dice que llame a su médico ahora

No es solo la formulación de sus medicamentos recetados lo que cuenta cuando se trata de su salud. Si esos medicamentos no están empaquetados cuidadosamente, también podrían estar poniendo su seguridad en riesgo. El 11 de marzo, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció el retiro de un medicamento de la presión arterial por las preocupaciones de que un error en su embalaje podría haber llevado a la contaminación. Siga leyendo para descubrir si el medicamento que está utilizando podría estar poniéndolo en riesgo. Y para obtener más consejos de seguridad de medicamentos, consulte si está tragando su medicamento con esto, deténgase inmediatamente.

El retiro se limita a tres lotes de Sagent Pharmaceuticals, Inc.inyección de clorhidrato de fenilefrina en 10 mg./concentraciones de ml. El medicamento, que generalmente se usa para tratar la presión arterial baja (con mayor frecuencia relacionada con la administración de la anestesia), se ha extraído del mercado por las preocupaciones de que la sobrecarga del vial no es suficientemente ajustada, lo que podría conducir a una posible contaminación del producto. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

El medicamento afectado se imprime con números de lote PHT8IB2, PHT9IB2 o PHT1JB2, tiene fechas de vencimiento de 08/2022 o 09/2022, y también puede identificarse por el número de NDC 25021-315-01.

Si está en posesión de los medicamentos afectados, la FDA recomienda que deje de usarlo de inmediato y devuelva el producto, utilizando un formulario en el sitio web de Sagent Pharmaceuticals. También puede comunicarse con la línea de servicio al cliente de la compañía al (866) 625-1618 los días de la semana desde 8 A.metro. a 7 p.metro. CST. Los profesionales médicos pueden llegar a la línea de asuntos médicos de Sagent al 866-625-1618 seleccionando la opción 3 de 8 a.metro. a 5 p.metro. de lunes a viernes.

Sin embargo, Sagent no es la única compañía que ha sacado sus productos del mercado en los últimos meses; Siga leyendo para descubrir qué medicamentos y suplementos han sido retirados recientemente. Y para obtener más problemas de salud y seguridad para evitar, si tiene esta perforación, sácalo ahora, los funcionarios advierten.

1 Bryant Ranch Prepack Spironolactone tabletas

Las tabletas de espironolactona prepack de Bryant Ranch fueron retiradas del mercado a principios de marzo después de que se descubrió que los 25 mg de la compañía. tabletas y 50 mg. Es posible que las tabletas se hayan puesto en el empaque incorrecto, lo que podría llevar a las personas que obtienen la mitad o el doble de su dosis habitual.

En el aviso de retiro de la FDA, la agencia señala que esto podría causar complicaciones potencialmente mortales, incluidas elevaciones graves en la presión arterial, edema, un latido irregular o un aumento de potasio potencialmente fatal. Las fotos del empaque de productos afectados están disponibles a través del aviso de retiro de la FDA.

Si tiene la medicina afectada en casa, puede llamar a Bryant Ranch Prepack al 877-885-0882 de lunes a viernes entre las 6:30 a.metro. y 6 P.metro. PST con preguntas; La compañía también puede comunicarse con usted. Y para obtener más noticias de recuperación entregadas directamente a su bandeja de entrada, regístrese en nuestro boletín diario.

2 Dr. Medicamentos de Reddy

En febrero. 21, la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor (CSPC) anunció el retiro de aproximadamente 21,400 paquetes de ciertos DR DR. Medicamentos de la marca Reddy después de que se descubrió que el empaque no era resistente a los niños y podría presentar un riesgo de envenenamiento para los niños. El retiro incluyó 100 mg. Tabletas de mesilato de imatinib, 400 mg. Tabletas de mesilato de imatinib, 50 mg. Cápsulas de pregabalina, 75 mg. Cápsulas de pregabalina, 100 mg. Cápsulas de pregabalina, 150 mg. Cápsulas de pregabalina, 800 mg. Tabletas de carbonato de sevelamer, 5 mg. Tadalafil tabletas y 20 mg. Tadalafil tabletas.

Si tiene el medicamento afectado en el hogar, el CPSC recomienda almacenarlo de forma segura en algún lugar que los niños no puedan acceder y contactar al Dr. Reddy's al 888-375-3784 o en línea en www.Drreddys.com para un reembolso. Y para obtener más riesgos de seguridad que se esconden a la vista, consulte si está utilizando esto para cargar su teléfono, dicen las autoridades que se detengan ahora.

3 suplementos secretos de Adam

Un suplemento de mejora masculina fue sacado del mercado en febrero después de que se descubrió que la fórmula sin receta puede contener ingredientes de medicamentos recetados. Los suplementos en las tabletas Secret Extra Story de Cuestion-Adam y Adam's Secret Extra Strength 3000 Tablets Mays contienen sildenafil y/o tadalafil, los ingredientes efectivos en viagra y cialis, respectivamente.

La FDA señala que la adición de estos ingredientes podría reducir peligrosamente la presión arterial en individuos que toman medicamentos para el nitrato, y podrían causar una larga lista de efectos secundarios en personas sanas, desde acidez estomacal hasta la muerte súbita. Si tiene el medicamento en casa, la FDA recomienda que deje de llevarlos de inmediato y devuélvalos a la tienda de la que fueron comprados.

4 crema anestésica con numor

Ya sea que esté pensando en usarlo para opilar el dolor de una vacuna o un nuevo tatuaje, es posible que desee verificar el embalaje en esa crema adormecedora para asegurarse de que sea seguro primero. En enero, el CPSC anunció el retiro de la crema anestésica tópica de fuerza máxima de la fuerza más insignificante sobre las preocupaciones de que el embalaje no es resistente a los niños. Si tiene la crema en casa, comuníquese con el fabricante Scalpa para obtener un reembolso completo. Y si desea mantener a sí mismo y a los miembros de su familia peluda a salvo, si le está alimentando a su mascota esta comida, ambos están en riesgo, dice la FDA.