Si ve esto en su etiqueta de suplemento, deja de tomarla ahora, la FDA advierte

Gracias a sus beneficios de auto-consumo, tomar un suplemento diario puede parecer una manera fácil de ayudarlo a mantenerse al tanto de su salud. Pero ya sea que esté buscando un impulso del sistema inmune o una forma de mantener su corazón en buena forma, existe la posibilidad de que no esté obteniendo lo que está pagando en el mejor de los casos o poniendo su salud en riesgo. Ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advierte que los clientes deben dejar de tomar cualquier suplemento con palabras específicas en su etiqueta. Siga leyendo para ver qué productos podrían estar en peligro.

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Los suplementos no siempre se garantizan que sean efectivos o seguros.

Puede ser fácil suponer que las botellas de suplementos dietéticos que ve en los estantes y anunciadas en línea contienen un producto confiable basado en el gran tamaño de la industria. Según los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), 57.El 6 por ciento de los adultos de 20 años o más informaron que tomaron uno en los últimos 30 días en 2017-2018. Pero a pesar de su amplio uso, la investigación ha demostrado que la calidad de las píldoras supuestamente beneficiosas puede ser muy inconsistente. Un estudio publicado en el Revista de medicina clínica del sueño En 2017 descubrió que de 31 suplementos de melatonina probados, el 71 por ciento de ellos difería de sus montos anunciados, que van desde un 478 por ciento más al 83 por ciento menos que sus reclamos de etiqueta.

Esto puede deberse a que el proceso por el cual los suplementos dietéticos finalmente terminan en el mercado también es bastante diferente del camino que los medicamentos recetados y de venta libre (OTC) tienen que tomar. A diferencia de los medicamentos aprobados, la FDA solo prueba los suplementos de seguridad después de que se liberan y "no está autorizado a revisar los productos de suplementos dietéticos por seguridad y efectividad antes de que se comercialicen."

Afortunadamente, hay algunas formas simples de saber cuándo se ha verificado un suplemento específico, incluido un sello de aprobación de la Convención Farmacopeal de los Estados Unidos publicada en la etiqueta de un producto. El pequeño sello verde y amarillo "USP verificado" indica que el artículo ha sido examinado independientemente y ha decidido estar libre de niveles dañinos de contaminantes o ingredientes y "se ha realizado de acuerdo con las buenas prácticas de fabricación actuales de la FDA utilizando procedimientos sanitarios y bien controlados."

La FDA advierte para dejar de tomar suplementos de una compañía que usa estas dos palabras en su etiqueta.

Ahora, parece que todavía hay algunos productos en el mercado que podrían crear riesgos para la salud. El 20 de abril, la FDA publicó una advertencia de que los suplementos dietéticos que usan variaciones de las palabras "Artri" o "Ortiga" en sus nombres impresos en etiquetas no deben comprarse ni usarse. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Los productos, que se comercializan para tratar la artritis, el dolor muscular, la osteoporosis, el cáncer de hueso y otras afecciones, se venden en sitios web que incluyen Amazon y ciertas tiendas minoristas en la U.S.

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Los suplementos podrían contener ingredientes peligrosos no cotizados que representan un riesgo de salud grave.

Según la advertencia, las pruebas de laboratorio realizadas por la FDA han encontrado que los suplementos contienen ingredientes de medicamentos activos que no figuran en sus etiquetas. La lista incluye dexametasona, un corticosteroide que puede causar cambios en la presión arterial, los problemas psiquiátricos y el daño a los huesos, especialmente cuando el uso a largo plazo se detiene repentinamente; metocarbamol, un relajante muscular que puede causar baja presión arterial, mareos y sedación; y diclofenac sodio, un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que la agencia advierte puede "causar un mayor riesgo de eventos cardiovasculares, como el ataque cardíaco y el accidente cerebrovascular, así como el daño gastrointestinal grave, incluidos el sangrado, la ulceración y la perforación fatal del estómago y los intestinos."

Además de los riesgos presentados por los propios medicamentos no declarados, también representan un riesgo grave de interacción con otros medicamentos o medicamentos OTC que podrían tener consecuencias de salud significativas para la salud. La agencia especifica la lista de productos que se encontró que contenían los ingredientes no listados durante las pruebas hasta ahora incluye Artri Ajo King, Artri King, Ortiga Mas Ajo Rey y Ortiga Mas Ajo Rey Extra Forte extra. Sin embargo, esto probablemente significa que otros artículos producidos por la compañía también podrían estar contaminados.

"Los productos comercializados como suplementos dietéticos que tienen ingredientes de medicamentos ocultos generalmente no cumplen con la mayoría de las buenas prácticas de fabricación actuales diseñadas para garantizar la calidad y la seguridad del producto", advierte la FDA. "Por lo tanto, los consumidores deben esperar que los procesos de fabricación para los productos ARTRI y Ortiga no sean confiables para proporcionar cantidades consistentes de ingredientes activos o para evitar la introducción de productos químicos desconocidos u otras impurezas."

Esto es lo que debe hacer si compró o ha estado tomando los suplementos.

Desafortunadamente, la FDA dice que ha recibido informes de efectos adversos para la salud potencialmente vinculados al uso de los suplementos que incluyen la toxicidad del hígado y la muerte, y, por primera vez, emitió una advertencia sobre un producto de la compañía en Jan. 5, 2022. La agencia dice que su investigación de la distribución del producto está en curso, diciendo que ha advertido a ciertas compañías no vender los suplementos y que "puede tomar medidas de aplicación adicionales que pueden incluir cartas de advertencia, incautación, orden judicial o cargos criminales" contra el productor.

La agencia aconseja que cualquier persona que esté experimentando efectos adversos para la salud de tomar los suplementos debe informarlo a su proveedor de atención médica o médico de inmediato. También deben informarlo al Programa de Información de Seguridad MedWatch de la FDA y el programa de informes de eventos adversos completando y enviando un formulario en línea. Los formularios de informe también se pueden descargar, completar a mano y enviar por fax al 1-800-FDA-0178.

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