Si tiene este suplemento, deje de usarlo de inmediato, la FDA advierte
Los compradores esperanzados se sienten atraídos por una amplia gama de suplementos en el mercado que afirman aumentar el rendimiento en la cama. Pero esta categoría no está regulada, y muchos de los fabricantes de productos hacen reclamos amplios sin pruebas. Por lo tanto, los usuarios siempre deben tener precaución al buscar y consumir suplementos de mejora sexual. La última razón para el escepticismo viene en forma de un nuevo retiro de productos, como resultado de un posible peligro para los usuarios. Aquí está qué suplemento de rendimiento se está recordando y por qué, además de lo que debe hacer si ya lo compró.
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Junp LLC está recordando las cápsulas de refuerzo de rendimiento de Megman.
La compañía con sede en Brooklyn, Nueva York, Junp LLC, recuerda voluntariamente un lote particular de sus cápsulas de refuerzo de rendimiento de Megman, según un aviso publicado por la U.S. Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). El número de lote afectado es 2010291, y el producto tiene una fecha de vencimiento de enero. 7, 2024. Las cápsulas están empaquetadas en paquetes de ampolla de 10 dentro de un cartón con el número 8 48998 0091 2.
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Las cápsulas están siendo retiradas del mercado porque están contaminadas con Tadalafil.
La razón del retiro es que las cápsulas pueden contener tadalafil. Este es un ingrediente utilizado en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina en la familia de medicamentos conocidos como inhibidores de fosfodiesterasa (PDE-5). Sin embargo, las cápsulas de refuerzo de rendimiento de Megman no están aprobadas por la FDA y, por lo tanto, la presencia del ingrediente coloca el suplemento en la clase de medicamentos no aprobados, "para lo cual no se ha establecido la seguridad y la eficacia", según el aviso de recuperación. Esto los hace sujetos a retirar. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Las cápsulas de refuerzo de rendimiento de Megman fueron distribuidas en línea y cumplidas por Amazon de noviembre. 10, 2021 hasta diciembre. 27, 2021 a través de la u.S. En diciembre, la FDA emitió un comunicado de prensa que advirtió a los consumidores que eviten ciertos productos que se encuentran en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes de drogas no declarados y potencialmente peligrosos. También alentó a los mercados en línea a eliminar sus plataformas de estos productos.
Amazon notificó a Junp LLC que el análisis de laboratorio había descubierto el ingrediente en sus cápsulas.
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El ingrediente no declarado podría presentar graves riesgos para la salud para las personas con problemas de salud existentes.
El tadalafil no declarado puede presentar "riesgos graves para la salud" a los usuarios de este suplemento con problemas de salud subyacentes. Por ejemplo, los inhibidores de PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina), y esta interacción puede provocar la presión arterial a "niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales". Las personas que tienen diabetes, presión arterial alta o enfermedad cardíaca a menudo toman medicamentos que contienen nitratos. Afortunadamente, Junp LLC no ha recibido ningún informe de problemas de salud relacionados con los suplementos retirados hasta ahora.
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Aquí le mostramos cómo saber si tiene los productos retirados en el hogar y qué hacer al respecto.
Junp LLC está notificando a sus distribuidores y clientes a través de mensajes de Amazon y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Si ya tiene el refuerzo que se está retirando, deja de usarlo ahora.
Si tiene alguna pregunta sobre el retiro, comuníquese con Junp LLC por teléfono al 929-559-4706 de lunes a viernes de 9 A.metro. a 5 p.metro. EST o por correo electrónico en [correo electrónico protegido]. Si cree que ha experimentado algún problema de salud que pueda estar relacionado con la toma de estos suplementos, comuníquese con su médico o proveedor de atención médica de inmediato.
Las reacciones adversas o los problemas de calidad relacionados con el uso de este producto pueden informarse al programa de informes de eventos adversos de MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax al 800-FDA-0178.
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