Si obtienes este medicamento OTC común en CVS, deja de usarlo ahora, la FDA advierte

Tener medicamentos de venta libre (OTC) disponibles puede facilitar el abordar los problemas de salud menores que surgen en su vida cotidiana. Ya sea que esté tomando una píldora para combatir la indigestión repentina o buscar alivio de los dolores y dolores, hay una posibilidad decente de haber visitado su farmacia local para comprarlos. Pero si recientemente ha recogido medicamentos OTC de CVS, es posible que desee tomarse un minuto para verificar si es parte de un retiro de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) acaba de emitir. Siga leyendo para ver qué producto está sacando la cadena de farmacia de los estantes debido a una grave preocupación de seguridad.

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Recientemente ha habido una serie de retiros en medicamentos OTC populares.

Además de ser efectivo, parte de confiar en los medicamentos de venta libre para tratar sus dolencias es saber que lo que está tomando es seguro. Desafortunadamente, al igual que los productos de alimentos y bebidas, los medicamentos a veces pueden no cumplir con los requisitos específicos o enfrentar problemas de contaminación que requieren que se eliminen de las tiendas y los medicamentos.

El 16 de junio, la u.S. La Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor (CPSC) anunció un retiro de dos tipos de acetaminofén de marca Kroger y acetaminofeno de la marca Walgreens, que es el nombre genérico para la marca OTC Painer comúnmente conocida, Tylenol. Las tiendas sacaron las píldoras de los estantes porque violaron la Ley de Embalaje de Prevención de Veneno (PPA), que requiere drogas como el acetaminofeno que se venden en envases resistentes a los niños por razones de seguridad.

Pero no solo los analgésicos han sido afectados. El 9 de junio, la FDA anunció Green Pharmaceuticals Inc. Había recordado voluntariamente ciertos productos de nasospray de Snorestop después de descubrir que estaban contaminados con Providencia Rettgeri Bacterias, lo que representa un grave riesgo para la salud de las personas inmunocomprometidas. Y el 7 de junio, Buzzagogo Inc. anunció que recordaba voluntariamente una gran parte de sus abejas alergias para los niños, el remedio de hisopo nasal después de que las pruebas de la FDA encontraron que algunos de los productos contenían niveles más altos de levadura y moho de lo que es aceptable. Pero ahora, otra cadena de farmacia importante es extraer productos de sus estantes por razones de seguridad.

La FDA acaba de emitir un retiro de un medicamento CVS OTC común.

El 21 de junio, la FDA anunció que Vi-Jon, LLC estaba recordando voluntariamente un lote de CVS Magnesio Citrato Salina Solución oral laxante de limón Fabor de limón que produjo para la cadena de farmacia. Según el aviso, el artículo afectado viene empaquetado en una botella de plástico redonda y transparente de 10 onzas impreso con el número de lote 0556808 Fecha de vencimiento 12/2023 en el hombro. El aviso de recuperación aclara que el producto retirado se distribuyó a las ubicaciones de CVS Drug Store en todo el país. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

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La compañía sacó el medicamento de los estantes después de descubrir la contaminación bacteriana potencial.

Según la FDA, la compañía emitió el retiro después de que muestras de la medicación enviada a un laboratorio de terceros dieron positivo para las bacterias Gluconacetobacter licquefaciens. El microorganismo plantea un riesgo grave para los pacientes inmunocomprometidos que lo consumen, y la agencia advierte que "podría conducir a consecuencias adversas graves y potencialmente mortales para la salud."

Esto es lo que debe hacer si tiene el medicamento retirado en su gabinete.

Afortunadamente, aún no se han informado complicaciones de salud relacionadas con el retiro. Pero la FDA aconseja a cualquiera que haya comprado el laxante que deje de usarlo de inmediato y lo devuelva al lugar de compra de inmediato.

Cualquier cliente con preguntas puede comunicarse con Vi-Jo mediante el correo electrónico [correo electrónico protegido] los días de la semana desde las 7:30 A.metro. a 4:30 p.metro. Tiempo central. Los pacientes que sienten que pueden estar experimentando un problema de salud relacionado con el producto retirado del mercado deben comunicarse con su médico o proveedor de atención médica de inmediato.

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