No use ningún medicamento de esta empresa en este momento, la FDA advierte

Tomar un nuevo medicamento puede poner a cualquier persona nerviosa. Puede estar preocupado por los efectos secundarios, las posibles interacciones o simplemente si su nuevo medicamento realmente funcionará o no funcionará o no. Sin embargo, en el caso de los medicamentos de un fabricante importante, esas pueden ser la menor de sus preocupaciones, desafortunadamente. El u.S. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) acaba de anunciar que los clientes deben dejar de usar cualquier medicamento de esta compañía en particular debido a los riesgos graves y potencialmente mortales que pueden plantear. Siga leyendo para averiguar si su medicamento se ve afectado y qué hacer si tiene los productos retirados en casa.

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Edge Pharma, LLC ha retirado todos sus medicamentos.

En diciembre. 7, la FDA anunció que Edge Pharma, LLC había iniciado un retiro voluntario de todos sus medicamentos compuestos.

Los productos afectados, que se distribuyeron en toda la U.S. a las instalaciones médicas y directamente a los clientes, incluyen productos "empaquetados en contenedores, bolsas IV, jeringas, contenedores de caída, viales, botellas y frascos."Los medicamentos afectados pueden identificarse mediante el nombre de Edge Pharma, LLC y el logotipo impreso en una etiqueta fijada a cada producto.

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Más de 60 productos están incluidos en el retiro.

El retiro masivo incluye una amplia variedad de medicamentos estériles y no estériles producidos por Edge Pharma, LLC. Los medicamentos estériles afectados incluyen sulfato de potasio de aluminio, lidocaína tamponada, ceftazidima, cefuroxima, fosfato de dexametasona, disodio de edetato, epinefrina/lidocaína HCl, Gemcitabina, Glicerina, lidocaína, hiclaje de la metro, la metaquía 5-metolina, la metro-metolina 5, la metría de la metalicina 5, la metría 5-metolina 5, la metro-metolina. methotrexate, mitomycin irrigation, mitomycin-C, moxifloxacin HCL, Mvasi, neostigmine methylsulfate, norepinephrine bitartrate, phenol, phenylephrine/tropicamide/ketorolac/ciprofloxacin, phenylephrine HCL, phenylephrine/cyclopentolate/tropicamide/ketorolac, povidone-iodine, trypan blue, vancomycin HCL y conjuntos de tratamiento de alergia a las recetas.

The non-sterile products affected by the recall include benzocaine/lidocaine/tetracaine, cantharidin, ciprofloxacin/sulfacetamide sodium/amphotericin B, ciprofloxacin/sulfacetamide sodium/amphotericin B/hydrocortisone, dexamethasone iontophoresis, dibutyl squarate, lidocaine/tetracaine, lidocaine/epinephrine/ tetracaine HCL, lidocaine HCL/oxymetazoline, lidocaine HCL/prilocaine HCL/tetracaine HCL in raspberry marshmallow and mint for dental use, lidocaine HCL/prilocaine HCL/tetracaine HCL/phenylephrine HCL in raspberry marshmallow and mint for dental use, phenol, phenylephrine HCL/ Lidocaine HCl, Phytonadione, Promethazine HCl, Tetracaine HCl y Vancomycin HCl. Todas las concentraciones de productos, tamaños y números de NDC de los medicamentos retirados están disponibles en la página de recuperación de la FDA.

Los productos podrían representar un riesgo para la salud fatal.

El retiro se inició después de que se descubrió que los productos pueden no ser estériles y, por lo tanto, pueden no ser seguros para su uso por los consumidores. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

"La administración de un medicamento destinado a ser estéril, que no es estéril, podría dar lugar a infecciones específicas del sitio, así como infecciones sistémicas graves que pueden ser potencialmente mortales", explica Edge Pharma. Sin embargo, en el momento en que se anunció el retiro, la compañía no había recibido ningún informe de enfermedad u otros problemas de salud asociados con el uso de los medicamentos retirados.

Si tiene los medicamentos en casa, no los use.

Si está en posesión de alguno de los medicamentos retirados del mercado, deje de usarlos de inmediato y comuníquese con su proveedor de atención médica para buscar opciones de tratamiento alternativas.

Los productos afectados pueden ser devueltos o eliminados; Edge Pharma también contacta a los clientes por correo electrónico y otros métodos de divulgación directa, así como para publicar información adicional a través de la FDA y el sitio web de la compañía a medida que esté disponible. Si tiene preguntas relacionadas con el retiro, comuníquese con Edge Pharma al 802-992-1178 los días de semana de 8 A.metro. a 4 p.metro. EST o por correo electrónico al [correo electrónico protegido]

Si cree que ha experimentado problemas de salud asociados con el uso de los medicamentos retirados, comuníquese con un proveedor de atención médica inmediatamente.

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