La FDA advierte que este medicamento podría aumentar su riesgo de problemas cardíacos
Cuando nuestros médicos le recetaron medicamentos, normalmente no pensamos dos veces. Desafortunadamente, con cualquier medicamento, a menudo hay riesgos que pueden no realizarse plenamente hasta años después, especialmente para personas con ciertas condiciones. El u.S. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ahora advierte sobre un medicamento que podría aumentar los problemas cardíacos para quienes lo toman. Siga leyendo para averiguar si está tomando este medicamento, y para más orientación de la FDA, la FDA acaba de emitir una nueva advertencia sobre estos medicamentos para el dolor de OTC.
La FDA advierte que Xeljanz podría aumentar el riesgo de problemas cardíacos de alguien y el cáncer.
La FDA emitió una declaración en febrero, advirtiendo a los estadounidenses que "resultados preliminares de un ensayo clínico de seguridad inicial" en Xeljanz mostró un mayor riesgo de problemas graves relacionados con el corazón como resultado del medicamento. Este medicamento, que es un medicamento de artritis y colitis ulcerosa, clasificada bajo el nombre genérico de tofacitinib-was en comparación con la administración con otro tipo de medicamento llamado inhibidor de factor de necrosis tumoral (TNF), que también trata la artritis. Según los hallazgos del ensayo, Xeljanz también aumenta el riesgo de cáncer de alguien en comparación con los tratados con un inhibidor de TNF en su lugar. Y para obtener más preocupaciones de medicamentos, si está tomando a Tylenol con esto, su hígado está en peligro, dicen los expertos. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
La FDA aprobó por primera vez este medicamento en 2012.
Xeljanz fue aprobado por la FDA en 2012 para tratar la artritis reumatoide (AR) en pacientes que no respondieron bien a otro medicamento de artritis reumatoide, metotrexato. Luego, en 2017, la FDA también aprobó a Xeljanz para tratar a pacientes con artritis psoriásica (PSA) que tampoco respondieron bien al metotrexato u otros medicamentos similares. Finalmente, en 2018, la FDA aprobó el medicamento para tratar otra afección llamada colitis ulcerosa, que es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta al colon. "Tofacitinib funciona al disminuir la actividad del sistema inmune; un sistema inmune hiperactivo contribuye a la AR, el PSA y la colitis ulcerosa", afirmó la FDA. Y para obtener información más actualizada, regístrese en nuestro boletín diario.
La FDA había advertido previamente que este medicamento puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre de alguien y la muerte.
En febrero. 2019 y julio de 2019, la FDA advirtió que los resultados de los ensayos provisionales mostraron un mayor riesgo de coágulos de sangre y la muerte por usar Xeljanz a una dosis más alta (10 miligramos) dos veces al día. Según la página de información del medicamento de la FDA, los pacientes tratados con Xeljanz también tienen un "mayor riesgo de desarrollar infecciones graves que pueden conducir a la hospitalización o la muerte."Las infecciones informadas que han ocurrido incluyen tuberculosis activa, infecciones fúngicas invasivas, así como infecciones bacterianas y virales. Y para más advertencias de medicamentos, la FDA lanzó una nueva advertencia sobre este analgésico OTC.
Cientos de miles de estadounidenses han sido tratados con xeljanz.
Xeljanz fue creado por la compañía Pfizer, quien informó que este medicamento fue el inhibidor de JAK más prescrito para tratar la artritis reumatoide moderada a severa a partir de mayo de 2020. Y a partir de 2019, la compañía informó que aproximadamente 196,000 pacientes en la U.S. había sido tratado por artritis reumatoide, artritis psoriásica o colitis ulcerosa con xeljanz.
A pesar de las advertencias, la FDA está pidiendo que alguien prescribido a Xeljanz no deje de tomarlo por su cuenta. "Los pacientes no deben dejar de tomar tofacitinib sin primero consultar con sus profesionales de la salud, ya que hacerlo puede empeorar su condición", dijo la administración en su advertencia. "Hable con sus profesionales de la salud si tiene alguna pregunta o inquietud."
Sin embargo, si experimenta una falta de respiración repentina, dolor en el pecho que empeora con la respiración, la hinchazón de una pierna o el brazo, el dolor de la pierna o la ternura, o la piel roja o descolorida en la pierna o el brazo doloroso o hinchado, la FDA le pide que le pida Deje de tomar tofacitinib temporalmente y busque atención médica de emergencia de inmediato, ya que pueden ser síntomas de un coágulo de sangre. Y para obtener más información sobre la salud de su corazón, si ve esto en su piel, su riesgo de ataque cardíaco es mayor, dice el estudio.
