Cuando era adolescente, Jack Osbourne se convirtió en un nombre familiar gracias al reality show de su familia, Los Osbournes. El hijo de la leyenda del heavy metal Ozzy Osbourne y personalidad de la televisión Sharon Osbourne, La joven estrella ha forjado su propia carrera en entretenimiento, más recientemente organizando la serie de reality Portales al infierno, y apareciendo en Desvío mundial de Ozzy y Jack. Sin embargo, en 2012, solo semanas después de dar la bienvenida a su primer hijo, la vida personal de la estrella fue sacudida por un diagnóstico impactante.
Después de experimentar dolor y entumecimiento en la pierna y desarrollar la pérdida de visión en un ojo, se enteró de que tenía esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune que ataca el sistema nervioso. Desde entonces, Osbourne ha agregado "defensor de la salud" a su lista de logros, después de haber lanzado una serie web llamada No conoces a Jack sobre MS con el objetivo de disipar los mitos sobre la enfermedad. Siga leyendo para conocer lo que dice la estrella es el mayor concepto erróneo sobre la EM y para escuchar su consejo para aquellos recién diagnosticados con la enfermedad.
Relacionado: tiene 32 veces más probabilidades de desarrollar EM si ha tenido esto, dice el estudio.
Cuando Osbourne se enteró de que tenía EM, su primera reacción fue de incredulidad y confusión. "En primer lugar, realmente no sabía cuál era la enfermedad, no sabía qué afectaba en el cuerpo", dijo en una entrevista de 2014. "Había oído hablar de la EM, era consciente de que podría conducir a la discapacidad e incluso a la muerte en algunos casos, pero no tenía idea de de qué se trataba, por lo que había mucho miedo a lo desconocido. Tenía un 'por qué yo?"Momento de la fiesta de lástima, pero me salí bastante rápido porque tenía una hija recién nacida", recordó. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
A medida que profundizaba más en aprender sobre su condición y comparaba la sabiduría popular con su propia experiencia, rápidamente se enteró de que la EM es una enfermedad a menudo incomprendida. Al comenzar su propia campaña sobre MS, que incluía una serie documental sobre su propia experiencia, esperaba comenzar una nueva conversación sobre la esclerosis múltiple que podría ayudar a los pacientes a navegar por su enfermedad y disipar los mitos que lo rodean.
Eso es exactamente por qué a menudo se le pide a Osbourne que hable sobre los conceptos erróneos más grandes que se ha encontrado en su trabajo de defensa de la salud. En respuesta, el actor ha compartido que, si bien la EM se trata como una enfermedad monolítica con un pronóstico predeterminado para todos, en realidad, "la lista de síntomas con esclerosis múltiple es larga y variada, y exclusiva para todos los que lo tienen."Agrega:" Me gusta decir que es tan exclusivo de un individuo como su propia huella digital."
RELACIONADO: Si nota esto en su piel, verifique por MS.
Otro concepto erróneo común que la estrella compartió es que las personas con EM "ya no son capaces de ser capaces de que no puedan funcionar lo mismo que todos los demás."Él dice que a menudo se encuentra con el mito de que las personas con EM" necesitan ayuda para caminar o simplemente funcionar en su vida cotidiana ", y agrega," ese ya no es el caso."
Osbourne señala que algunas personas con tipos más severos de EM se ven más rápidamente afectadas que otras. Sin embargo, enfatiza que la esclerosis múltiple de recurrencia (RRMS) es la forma más común de EM ", y también es la más manejable."
De hecho, aquellos con RRM generalmente tienen muchos "días buenos" entre los brotes, teniendo pocos o ningún síntoma en absoluto. "La EM de recurrencia que recurren los ataques inflamatorios contra la mielina (las capas de las membranas aislantes que rodean las fibras nerviosas en el sistema nervioso central (SNC), así como las propias fibras nerviosas", explica la sociedad nacional de esclerosis múltiple. "Durante estos ataques inflamatorios, las células inmunes activadas causan pequeñas áreas de daño localizadas que producen los síntomas de la EM."Para el punto anterior de Osbourne, la organización agrega" porque la ubicación del daño es tan variable que no hay dos personas exactamente los mismos síntomas."
Si bien Internet puede proporcionar acceso a una gran cantidad de información, Osbourne insta a aquellos que están recientemente diagnosticados con EM a unirse a una comunidad real de personas con la misma condición si es posible si es posible. "Salga de Internet: ese es mi primer consejo y voy a hablar con alguien que tiene MS [en persona]", dijo. "Tenga ese uno a uno y comuníquese. Descubra todo lo que pueda de las cuentas de primera mano."
Osbourne agrega que es a través de estas conversaciones que las personas a menudo aprenden cuán diferente puede ser la experiencia del paciente de MS de la siguiente. Él dice que reconocer esto lo ha ayudado a tomar la vida un día a la vez. "Solo trato de concentrarme en lo que está en frente de mí", dijo Variedad en 2021, haciendo referencia a su sobriedad y su MS.
Para obtener más noticias de salud enviadas directamente a su bandeja de entrada, regístrese en nuestro boletín diario.
Finalmente, Osbourne dice que una cosa que todos con la EM deberían hacer es explorar las opciones de tratamiento más temprano que tarde. Si bien no hay cura para la EM, dice que muchas personas no se dan cuenta de que la medicación, la fisioterapia y las intervenciones de estilo de vida pueden aumentar significativamente su calidad de vida, retrasar la progresión de la enfermedad y ayudarlo a recuperarse de los ataques más rápidamente.
"Obtenga un tratamiento lo más rápido posible, si esa es la decisión que toma", dice Osborne. "Hace diez años no había tratamiento en el mercado y ahora hay cerca de una docena, por lo que hay muchas opciones disponibles."
RELACIONADO: Selma Blair revela el letrero de la EM temprana que no sabía que era un síntoma.