Si obtienes estos medicamentos en CVS, Rite Aid o Walgreens, no las tomes, la FDA advierte
Sabes qué esperar cuando te diriges a la farmacia, ya sea para recoger una receta o un alivio de venta libre (OTC) muy necesario. Pero lo que tu no Se espera que termine con medicamentos que son parte de un gran retiro, lo que podría ponerlo en peligro a usted o a sus seres queridos. Desafortunadamente, eso es exactamente lo que sucedió con una variedad popular de medicamentos vendidos en CVS, Rite Aid y Walgreens, entre otras farmacias. Siga leyendo para averiguar qué medicamentos están ahora sujetos a un retiro ampliado y por qué la U.S. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dice que no debe tomarlos.
Lea esto a continuación: si toma este medicamento para el dolor, deténgase ahora, la FDA advierte.
Varios medicamentos diferentes han estado sujetos a retirar este verano.
Los retiros son más comunes de lo que piensas, y tanto la FDA como U.S. El trabajo de la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor (CPSC) trabaja para emitir advertencias y mantener al público conocido. El 29 de junio, la FDA anunció que Bryant Ranch Prepack Inc. emitió un retiro voluntario de las tabletas de librería de sulfato de morfina 30 mg de liberación extendida y sulfato de morfina 60 mg de tabletas de liberación extendida debido a una mezcla de etiqueta.
El CPSC también emitió tres anuncios de retiro diferentes el 16 de junio para el acetaminofeno, más comúnmente conocido por la marca Tylenol, debido a la falta de envases resistentes a los niños. Dos variedades de acetaminofén de la marca Kroger, fabricadas por Sun Pharmaceuticals Industries y Aurohealth, fueron afectadas, al igual que un acetaminofeno de marca Walgreens, también fabricado por Aurohealth.
Ahora, la FDA ha emitido un anuncio de retiro para un medicamento que ya ha llevado a tres reacciones adversas graves.
El anuncio expande un retiro existente.
El 25 de julio, Vi-Jon, LLC, con sede en Tennessee, Tennessee, anunció una expansión de su retiro voluntario de la solución oral laxante de lenta de magnesio para incluir 63 productos adicionales "dentro de la expiración al nivel del consumidor."
El retiro del mercado ahora incluye todos los sabores y muchos medicamentos, a saber, el sabor a la cereza y el sabor a la uva, empaquetados en botellas de 10 fluidas de onza. El retiro inicial se limitó a un lote de CVS Magnesium Citrate Saline LAXATIVE SOLUCIÓN ORAL Sabor de limón, según el anuncio original del 21 de junio, que luego se expandió el 14 de julio para incluir todos los lotes del producto con sabor a limón vendido en otros minoristas.
Según el anuncio del 25 de julio, los productos con sabor a uva, limón y cerezo estaban disponibles para su compra en Rite Aid, Walgreens y CVS en todo el país, así como tiendas de comestibles como Walmart, Publix, Kroger y Harris Teeter , entre otros. Los productos también se distribuyeron a medios mayoristas, y Vi-Jon declaró que la compañía está "continuando su investigación sobre la causa del problema."
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La compañía identificó la presencia de bacterias dañinas.
El producto laxante se toma "para el alivio del estreñimiento (irregularidad)", que generalmente conduce a un movimiento intestinal en 30 minutos a seis horas, según el anuncio de retiro. Pero los productos ahora se están retirando después de que las pruebas microbianas de terceros encontraron presencia de Gluconacetobacter licquefaciens bacterias.
Hasta la fecha, Vi-Jon ha recibido tres informes de reacciones adversas graves que podrían estar relacionadas con el retiro, habiendo aumentado de un informe señalado en el anuncio del 14 de julio. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
La bacteria en sí se ha descrito como un "patógeno vegetal", según un estudio de caso 2020 de un paciente con cirrosis hepática avanzada también infectada con "Gluconacetobacter especies."Según el informe del caso, solo ha habido otro caso de infección humana que estaba" asociada con inmunodeficiencia severa."
La FDA señala que los pacientes inmunocomprometidos deben tener cuidado con los medicamentos retirados del mercado, ya que "pueden tener un mayor riesgo de infecciones invasivas causadas por Glucanacetobacter licquefaciens Eso podría conducir a consecuencias adversas graves y potencialmente mortales para la salud."
No tomes estos medicamentos si los tienes.
Si compró estos laxantes, puede ser contactado por Vi-Jon por correo electrónico o teléfono, y la compañía proporcionará información sobre cómo devolver o destruir el producto. Pero tome sobre usted mismo verificar su botiquín de medicina inmediatamente, ya que la FDA instruye a los consumidores que dejen de usar productos retirados y devuelvan cualquier producto restante a su lugar de compra.
Si ha experimentado algún efecto adverso en relación con este producto, la FDA le instruye a comunicarse con su médico o proveedor de atención médica. Para preguntas relacionadas con el retiro, puede enviar un correo electrónico a Vi-Jon a [correo electrónico protegido] de lunes a viernes entre las 7:30 A.metro. y 4:30 P.metro. Tiempo central.
