Si usa este medicamento común, comuníquese con su médico ahora, la FDA advierte
El medicamento adecuado puede contribuir en gran medida a cuidar todo, desde noches de insomnio hasta dolor crónico. De hecho, pueden ser tan útiles que puede ser fácil seguir usándolos sin pensarlo mucho. Pero debido a un nuevo retiro de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), es posible que desee tomarse un momento para verificar si un medicamento en su rutina diaria podría verse afectado. Siga leyendo para ver qué producto popular se está sacando de las farmacias.
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Taro Pharmaceuticals ha retirado algunos tubos de ungüento propionato de clobetasol.
En un aviso publicado en diciembre. 30, la FDA anunció que Taro Pharmaceuticals había recordado voluntariamente un lote de ungüento propionato de clobetasol USP, 0.05 por ciento, que es una pomada tópica recetada utilizada para tratar la hinchazón, la picazón e irritación de la piel causada por la psoriasis, el eccema y la dermatitis de contacto. El artículo a nivel de consumidor viene empaquetado en tubos de 60 gramos.
El retiro del mercado solo se limita a los tubos etiquetados con el número de lote "AC13786" y la fecha de vencimiento "Dic 2022", que están estampadas en la parte inferior del tubo y en la aleta final del cartón del producto. La compañía especificó que ningún otro lotes de este producto se ve afectado.
El retiro se emitió debido a la posible contaminación bacteriana de los productos.
Según el aviso, el retiro voluntario se emitió cuando las pruebas de rutina detectaron la presencia de Ralstonia pickettii Bacterias en los productos.
La FDA establece que la bacteria se encuentra en el entorno natural tanto en el suelo como en el agua. Pero si bien la mayoría de las personas sanas sin recortes o la piel abierta no se ven afectadas por ello, las personas que están inmunocomprometidas o tienen heridas abiertas o lesiones podrían estar en riesgo de infección debido al uso del medicación de un componente de corticosteroides que aumenta la absorción. Según la agencia, "Si esta bacteria circula en el torrente sanguíneo humano, puede causar infecciones invasivas potencialmente mortales como la sepsis, la neumonía, la meningitis, la inflamación de la médula ósea o la médula ósea, e infección en el líquido articular y los tejidos articulares."
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Debe comunicarse con su médico de inmediato si cree que está experimentando efectos adversos del producto.
Afortunadamente, el aviso establece que aún no se han informado efectos adversos del uso de los productos retirados, que se distribuyeron a dos compañías mayoristas en la U.S. entre noviembre. 16 y diciembre. 6, 2021. Sin embargo, la agencia insta a cualquiera que crea que puede estar experimentando un problema debido al uso del medicamento tópico para contactar a su médico o proveedor de atención médica de inmediato.
Los clientes también pueden contactar a Taro Pharmaceuticals con cualquier pregunta sobre el medicamento retirado.
Según el Aviso de la FDA, los clientes que no están seguros de si los productos en su poder se ven afectados por el retiro pueden contactar a Taro Pharmaceuticals directamente con sus preguntas llamando al 1-866-923-4914 los días de semana entre las 7:00 A.metro. y 7:00 P.metro. CST. La compañía también se puede contactar por correo electrónico en [correo electrónico protegido] AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
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